Myrkytettiinkö Washington ivermektiinillä?Lääkevalvonta katso tiedot

Ihmiset ovat yhä enemmän kiinnostuneita käyttämään ei-FDA:n hyväksymää ivermektiiniä COVID-19:n ehkäisyyn ja hoitoon.Tohtori Scott Phillips, Washingtonin myrkytyskeskuksen johtaja, esiintyi KTTH:n Jason Rantz -ohjelmassa selvittääkseen, missä määrin tämä suuntaus leviää Washingtonin osavaltiossa.
"Puhelujen määrä on kasvanut kolmesta neljään kertaan", Phillips sanoi."Tämä on eri asia kuin myrkytystapaus.Mutta tänä vuonna olemme saaneet 43 puhelinneuvontaa ivermektiinistä.Viime vuonna niitä oli 10."
Hän selvensi, että 43:sta puhelusta 29 liittyi altistumiseen ja 14:ssä vain kysyttiin tietoja huumeesta.29 altistumispuhelusta suurin osa oli huolia maha-suolikanavan oireista, kuten pahoinvointi ja oksentelu.
"Pariskunta" koki hämmennystä ja neurologisia oireita, joita tohtori Phillips kuvaili vakavaksi reaktioksi.Hän vahvisti, että Washingtonin osavaltiossa ei ollut ivermektiiniin liittyviä kuolemia.
Hän totesi myös, että ivermektiinimyrkytys johtui ihmisten resepteistä ja tuotantoeläimissä käytetyistä annostuksista.
"[Ivermektiini] on ollut olemassa jo pitkään", Phillips sanoi."Se kehitettiin ja tunnistettiin ensimmäisen kerran Japanissa 1970-luvun alussa, ja se voitti Nobel-palkinnon 1980-luvun alussa sen eduista tietyntyyppisten loistautien ehkäisyssä.Se on siis ollut olemassa jo pitkään.Eläinlääkinnälliseen annokseen verrattuna ihmisen annos on itse asiassa hyvin pieni.Monet vaikeudet johtuvat siitä, että annosta ei ole säädetty oikein.Täällä näemme paljon oireita.Ihmiset vain ottavat liikaa [huumeita]."
Tohtori Phillips vahvisti, että ivermektiinimyrkytysten kasvava trendi havaittiin valtakunnallisesti.
Phillips lisäsi: "Luulen, että National Poison Centerin vastaanottamien puheluiden määrä on tilastollisesti kasvanut selvästi.""Tästä ei ole epäilystäkään.Luulen, että onneksi kuolemien määrä tai ne, jotka luokittelemme merkittäviksi sairauksiksi Ihmisten määrä on hyvin rajallinen.Kehotan kaikkia, olipa kyseessä ivermektiini tai muut lääkkeet, jos heillä on haittavaikutus lääkkeeseen, jota he käyttävät, soita myrkytyskeskukseen.Tietysti voimme auttaa heitä ratkaisemaan tämän ongelman."
Elintarvike- ja lääkeviraston mukaan ivermektiinitabletit on hyväksytty ihmisten suoliston strongyloidiaasin ja onkoserkiaasin hoitoon, jotka molemmat ovat loisten aiheuttamia.On myös paikallisia kaavoja, joilla voidaan hoitaa ihosairauksia, kuten päätäitä ja ruusufinniä.
Jos sinulle määrätään ivermektiiniä, FDA sanoo, että sinun tulee "täytä se laillisesta lähteestä, kuten apteekista, ja ottaa se tiukasti määräysten mukaisesti".
"Voit myös yliannostella ivermektiiniä, joka voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, ripulia, hypotensiota (hypotensiota), allergisia reaktioita (kutinaa ja nokkosihottumaa), huimausta, ataksiaa (tasapainoongelmia), kouristuksia, koomaa, FDA julkaisi verkkosivuillaan.
Eläinvalmisteet on hyväksytty Yhdysvalloissa loisten hoitoon tai ehkäisyyn.Näitä ovat kaataminen, ruiskuttaminen, liittäminen ja "kastaminen".Nämä kaavat eroavat ihmisille suunnitelluista kaavoista.Eläimille tarkoitetut lääkkeet ovat yleensä erittäin keskittyneitä suuriin eläimiin.Lisäksi eläinlääkkeiden inaktiivisia ainesosia ei saa arvioida ihmisravinnoksi.
"FDA on saanut useita raportteja siitä, että potilaat tarvitsevat sairaanhoitoa, mukaan lukien sairaalahoitoa, sen jälkeen, kun he ovat itse lääkittäneet ivermektiiniä karjalle", FDA kirjoitti verkkosivuillaan.
FDA totesi, että saatavilla ei ole tietoja, jotka osoittaisivat ivermektiinin tehokkaan COVID-19:ää vastaan.Kliiniset tutkimukset ivermektiinitablettien arvioimiseksi COVID-19:n ehkäisyyn ja hoitoon ovat kuitenkin käynnissä.
Kuuntele Jason Rantz Show KTTH:lla 770 AM (tai HD Radio 97.3 FM HD-Channel 3) arkisin klo 15-18.Tilaa podcastit tästä.