0,2% ivermektiini upottaa
Farmakologinen vaikutus
IvermektiiniPääasiassa on hyvä antihelmintinen vaikutus nematodeihin ja pinta -niveljalkaisiin in vivo. Sen antihelmintinen mekanismi on edistää presynaptisten neuronien y-aminobutyrihapon (GABA) vapautumista, avaamalla siten GABA-välitteiset kloridikanavat. IVermektiini on myös selektiivinen ja korkea affiniteetti glutamaatin välittämille kloridikanaville, jotka sijaitsevat lähellä GABA-välitteisiä paikkoja selkärangattomien hermo- ja lihassoluissa, häiritsee siten signaalin leviämistä neuromuskulaaristen lihaksien ja rentoutumisen ja loisen halvaamisen välillä, mikä johtaa loisten kuolemaan tai karkinnasta karkottamiseen. C. elegansin estävät interneuronit ja herättävät motoneuronit ovat heidän toimintakohteitaan, kun taas niveljalkaisten vaikutuspaikka on neuromuskulaarinen liitäntä. Se on tehokas myös niveljalkaisia, kuten kärpäsmagoja, punkkeja ja täitä. Aikuisten Coronaria dentata ja sikojen epäkypsät loiset ovat myös erittäin tehokkaita suolistossa Trichinella spiralisissa (tehottomina lihaksensisäisen trichinella spiralis -sarjan suhteen), ja sillä on myös hyvä kontrollivaikutus sian veritahteisiin ja sarkopteihin scabieiin. Se on tehoton trematodesia ja nauhamatoja vastaan.
Farmakokinetiikka
Farmakokinetiikkaivermektiinivaihtelee huomattavasti eläinlajien, annosmuodon ja antamisen tason mukaan. Subkutaanisen injektion biologinen hyötyosuus on korkeampi kuin suun kautta annettava, mutta suun kautta annettava antaminen absorboituu nopeammin kuin ihonalainen injektio. Imeytymisen jälkeen se voidaan jakaa hyvin useimpiin kudoksiin, mutta aivo -selkäydinnesteen pääsy ei ole helppoa. Lampaiden ja sikojen jakautumismäärä on vastaavasti 4,6 ja 4 l/kg. Sillä on pitkä puoliintumisaika useimmissa eläimissä, 2–7 ja 0,5 päivää lampaissa ja sikoissa. Tämä tuote metaboloituu maksassa, pääasiassa hydroksyloituna lampaissa ja metyloidaan pääasiassa sioissa. Se erittyy pääasiassa ulosteeseen ja alle 5% erittyy ennallaan tai metaboliitteina virtsassa. Inaavissa padoissa 5% annoksesta erittyy maidossa.
Huumeiden vuorovaikutus
Samanaikainen käyttö dietyylikarbamatsiinin kanssa voi tuottaa vakavaa tai kohtalokasta enkefalopatiaa.
Toimenpide ja käyttö
Makrolidin antiparasiittiset lääkkeet. Käytetään nematodin, acariaasin ja loisten hyönteisten sairauksien hallintaan lampaissa ja sioissa.
Annostus ja hallinto
Oraalinen: yksi annos, 0,1 ml lampaissa ja 0,15 ml sioille 1 kg ruumiinpainoa.
Haitalliset reaktiot
Haittavaikutuksia ei ole havaittu, kun niitä käytetään määritetyn käytön ja annoksen mukaisesti.
Varotoimenpiteet
(1) Se on vasta -aiheinen imetyksen aikana.
(2) Sitä tulisi käyttää varoen emakoissa ensimmäisen 45 raskauspäivän aikana.
(3) ivermektiini katkarapu, kala ja vesieliöt ovat erittäin myrkyllisiä, ja jäännöslääkkeiden pakkaukset ja astiat eivät saa saastuttaa vesilähteitä.
Poistumisaika: 35 päivää lampaan ja sikojen 28 päivää.
Peruuttamisaika
35 päivää lampaisiin ja 28 päivää sikoihin.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, perustettiin vuonna 2002, sijaitsee Shijiazhuangin kaupungissa, Hebein maakunnassa, Kiinassa, pääkaupungin Pekingin vieressä. Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys. Maakunnan teknisenä keskuksena Veyong on perustanut uuden eläinlääketieteellisen lääkkeen innovaation T & K -järjestelmän, ja se on kansallisesti tunnettu teknologinen innovaatiopohjainen eläinlääkeyritys, ja siellä on 65 teknistä ammattilaista. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfiointiaine, ects. Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 oman merkinnän valmistelua ja OEM & ODM -palvelua.
Veyong on erittäin tärkeä EHS: n (ympäristö-, terveys- ja turvallisuus) järjestelmän hallinnassa, ja se on saanut ISO14001- ja OHSAS18001 -sertifikaatit. Veyong on lueteltu Hebein maakunnan strategisissa nousevissa teollisuusyrityksissä ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.
Veyong perusti täydellisen laadunhallintajärjestelmän, sai ISO9001 -sertifikaatin, Kiinan GMP -sertifikaatin, Australian APVMA GMP -sertifikaatin, Etiopia GMP -sertifikaatin, IVermektiini CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA -tarkastuksen. Veyongilla on ammattimainen rekisteröinti-, myynti- ja teknisen palvelun ryhmä, yrityksemme on saanut luottamuksen ja tuen lukuisten asiakkaiden kanssa erinomaisella tuotteen laadulla, korkealaatuisilla ennen myynti- ja myynnin jälkeisellä palvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella. Veyong on tehnyt pitkäaikaisia yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkeyritysten kanssa tuotteilla, jotka on viety Euroopan, Etelä -Amerikan, Lähi -idän, Afrikan, Aasian jne. Välille yli 60 maata ja aluetta.