Tiamuliinivetyfumaraatti

Lyhyt kuvaus:

CAS-numero:55297-96-6

Molekyylikaava:C32H51NO8S


FOB hinta 0,5–9 999 USD / kpl
Min.tilausmäärä 1 kpl/kpl
Tarjontakyky 10 000 kappaletta / kappaletta kuukaudessa
Maksuehto T/T, D/P, D/A, L/C

Tuotetiedot

Yrityksen profiili

Tuotetunnisteet

Tiamuliinivetyfumaraatti

Tiamuliinivetyfumaraatti on pleuromutiliinin johdannainen, jota voidaan käyttää eläinlääketieteessä erityisesti sikojen ja siipikarjan hoidossa. Se on diterpeenien antimikrobinen aine, jonka pleuromutiliinin kemiallinen rakenne on samanlainen kuin valnemuliinilla.

Tiamuliinivetyfumaraatti on valkoista tai lähes valkoista kiteistä jauhetta, hajuton ja mauton.Se liukenee helposti metanoliin tai etanoliin, liukenee veteen, liukenee hieman asetoniin ja lähes liukenematon heksaaniin.

Tiamuliini-vety-fumaraatti1

Toimintatapa ja ominaisuudet

Tämä tuote on bakteriostaattinen antibiootti, mutta sillä on myös bakterisidinen vaikutus herkkiin bakteereihin erittäin korkeina pitoisuuksina.Antibakteerinen vaikutusmekanismi on estää bakteerien proteiinisynteesiä sitoutumalla bakteerin ribosomin 50-luvun alayksikköön.

Tiamuliinivetyfumaraatilla on hyvä antibakteerinen aktiivisuus erilaisia ​​grampositiivisia kokkeja vastaan, mukaan lukien useimmat stafylokokit ja streptokokit (paitsi D-ryhmän streptokokit) sekä erilaisia ​​mykoplasmoja ja joitakin spirokeetteja.Antibakteerinen vaikutus joitakin negatiivisia bakteereja vastaan ​​on kuitenkin erittäin heikko, lukuun ottamatta Haemophilus-lajeja ja joitakin E. coli- ja Klebsiella-kantoja.

Tiamuliinivetyfumaraatti imeytyy helposti oraalisen annon jälkeen sioilla.Noin 85 % kerta-annoksesta imeytyy, ja huippupitoisuudet saavutetaan 2–4 tunnissa.Se on levinnyt laajasti kehoon, ja suurin pitoisuus on keuhkoissa.Tiamuliinivetyfumaraatti metaboloituu elimistössä 20 metaboliitiksi, joista osa on antibakteerista rauhoittavaa.Noin 30 % metaboliiteista erittyy virtsaan ja loput ulosteisiin.

Käyttö

Tiamuliinivetyfumaraattia käytetään Actinobacillus pleuropneumoniaen aiheuttaman sikojen keuhkokuumeen ja Treponema hyodysenteriaen aiheuttaman sian veren punataudin hoitoon.Sikojen rehun lääkkeen lisäaine voi edistää painonnousua.Se on myös tehokas kanojen kroonista hengitystiesairauksia, mykoplasma-hyopneumoniaa ja kanojen stafylokokin aiheuttamaa niveltulehdusta vastaan.

Sisältö

≥ 98 %

Erittely

USP42/EP10

Pakkaus

25kg/pahvirumpu

Valmistelut

10 %, 45 % 80 % tiamuliinivetyfumaraatti esiseos / liukoinen jauhe


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. perustettiin vuonna 2002, ja se sijaitsee Shijiazhuang Cityssä, Hebein maakunnassa, Kiinan pääkaupungin Pekingin vieressä.Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys, joka harjoittaa eläinlääketieteellisten lääkkeiden, valmisteiden, esisekoitettujen rehujen ja rehun lisäaineiden tutkimusta ja kehitystä, tuotantoa ja myyntiä.Provincial Technical Centerinä Veyong on perustanut innovatiivisen T&K-järjestelmän uusille eläinlääkkeille, ja se on kansallisesti tunnettu teknologisiin innovaatioihin perustuva eläinlääkintäyritys, jossa työskentelee 65 teknistä ammattilaista.Veyongilla on kaksi tuotantolaitosta: Shijiazhuang ja Ordos, joista Shijiazhuangin tukikohdan pinta-ala on 78 706 m2 ja jossa on 13 API-tuotetta, mukaan lukien ivermektiini, eprinomektiini, tiamuliinifumaraatti, oksitetrasykliinihydrokloridi, ja 11 valmistuslinjaa, mukaan lukien injektio, oraaliliuos ja jauhe. , esiseos, bolus, torjunta-aineet ja desinfiointiaineet jne.Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 omaa tuotemerkkiä ja OEM- ja ODM-palveluita.

    Veyong (2)

    Veyong pitää EHS-järjestelmän (Environment, Health & Safety) hallintaa erittäin tärkeänä ja sai ISO14001- ja OHSAS18001-sertifikaatit.Veyong on listattu strategisten nousevien teollisuusyritysten joukkoon Hebein maakunnassa ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.

    HEBEI VEYONG
    Veyong perusti täydellisen laatujärjestelmän, sai ISO9001-sertifikaatin, Kiinan GMP-sertifikaatin, Australian APVMA GMP-sertifikaatin, Etiopian GMP-sertifikaatin, Ivermectin CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA-tarkastuksen.Veyongilla on ammattitaitoinen rekisteröinti-, myynti- ja tekninen palveluryhmä, yrityksemme on saanut useiden asiakkaiden luottamuksen ja tuen erinomaisella tuotteiden laadulla, korkealaatuisella esi- ja huoltopalvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella.Veyong on tehnyt pitkäaikaista yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkealan yritysten kanssa, joiden tuotteita viedään Eurooppaan, Etelä-Amerikkaan, Lähi-itään, Afrikkaan, Aasiaan jne. yli 60 maahan ja alueelle.

    VEYONG PHARMA

    Liittyvät tuotteet