0,5% eprinomektiini kaataa liuokseen
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologinen vaikutus
EprinomektiiniKuuluu makrolidihyönteismyrkyt, joilla on erittäin tehokas antihelmintinen vaikutus sisäisiin ja ulkoisiin loisiin, erityisesti nematodeihin ja niveljalkaisiin, lisäämällä γ-aminobutyrihapon (γ-GABA) vapautumista, loisen estävää lähettimen, samoin kuin avaavan glutamaatin tohtoriamahdollisuuden tolemamoridikanavien avaavan glutamaatin membronimahdollisuuden, ionit, jotka estävät hermosignaalien leviämisen, johtaen lopulta loisen hermojen halvaantumiseen ja lihassolujen supistuvien kykyjen menettämiseen ja kuolemaan.
Farmakologinen vaikutus
Eprinomektiinion liukoinen, ja sen farmakokinetiikka osoittaa epälineaarisia ominaisuuksia. Kun 0,5 mg/kg · BW kaadettiin lypsylehmien takaosaan, huippupitoisuus (CMAX) oli 18,64 ± 2,51 ng/ml ja huippupitoisuuteen (TMAX) oli 3,63 ± 0,92 päivää, keskimääräinen asuinaika (MRT) 5,61 ± 0,45 päivää, alueen (AUC0-T) 113.90 ± 19.01 NG. ML, jakautumistilavuus (VD) 41 L, plasman puhdistuma (CL) 4,5 l/vr/päivä, pääasiassa ulosteen erittynyt ja pieni määrä erittyy maidossa ja virtsassa.
Osoitus
Eprinomektiini -kaatamista liuokseen käytetään loisairauksien, kuten nematodien ja punkkien, hoitoon meijerilehmien in vitro.
Annostus ja hallinto
Laskettu eprinomektiiniksi. Ulkoista käyttöä varten kaada asteittain 0,5 mg nautata kohti 1 kg ruumiinpainoa meijerilehmien selän harjanteen pitkin kynsistä hännän pohjaan (ts. 1 ml tätä tuotetta kohti 10 kg ruumiinpainoa).
Varotoimenpiteet
1. Vain ulkoista käyttöä varten. Älä levitä ihon alueille, joissa on syyhy, ihovaurioita, mutaa ja ulosteita.
2. Jos tuote on jäädytetty, se tulisi sulattaa kokonaan ja ravistaa hyvin ennen käyttöä.
3. Vältä lasten altistumista huumeille.
4. Käytetyt lääkepullot ja jäännöslääkkeen neste on turvallisesti hävitettävä (kuten hautaaminen).
Haitalliset reaktiot
Kun sitä käytettiin määritellyssä annoksessa, haittavaikutuksia ei havaittu.
Peruuttamisaika
0 päivää.
Paketti
200 ml/pullo, 1L/pullo, 2L/pullo, 5L/pullo
Säilytys-
Säilytä suljetussa kunnossa alle 30 ℃, suojattu valolta.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, perustettiin vuonna 2002, sijaitsee Shijiazhuangin kaupungissa, Hebein maakunnassa, Kiinassa, pääkaupungin Pekingin vieressä. Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys. Maakunnan teknisenä keskuksena Veyong on perustanut uuden eläinlääketieteellisen lääkkeen innovaation T & K -järjestelmän, ja se on kansallisesti tunnettu teknologinen innovaatiopohjainen eläinlääkeyritys, ja siellä on 65 teknistä ammattilaista. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfiointiaine, ects. Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 oman merkinnän valmistelua ja OEM & ODM -palvelua.
Veyong on erittäin tärkeä EHS: n (ympäristö-, terveys- ja turvallisuus) järjestelmän hallinnassa, ja se on saanut ISO14001- ja OHSAS18001 -sertifikaatit. Veyong on lueteltu Hebein maakunnan strategisissa nousevissa teollisuusyrityksissä ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.
Veyong perusti täydellisen laadunhallintajärjestelmän, sai ISO9001 -sertifikaatin, Kiinan GMP -sertifikaatin, Australian APVMA GMP -sertifikaatin, Etiopia GMP -sertifikaatin, IVermektiini CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA -tarkastuksen. Veyongilla on ammattimainen rekisteröinti-, myynti- ja teknisen palvelun ryhmä, yrityksemme on saanut luottamuksen ja tuen lukuisten asiakkaiden kanssa erinomaisella tuotteen laadulla, korkealaatuisilla ennen myynti- ja myynnin jälkeisellä palvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella. Veyong on tehnyt pitkäaikaisia yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkeyritysten kanssa tuotteilla, jotka on viety Euroopan, Etelä -Amerikan, Lähi -idän, Afrikan, Aasian jne. Välille yli 60 maata ja aluetta.
