45% tiamuliinin vetyfumaraattiliukoinen jauhe
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologiset vaikutukset
Farmakodynamiikka Tiamuliinikuuluu pleuromutiliiniantibiooteihin, ja sillä on bakteereja tappavia vaikutuksia herkille bakteereille korkeilla pitoisuuksilla. Estää bakteeriproteiinisynteesiä sitoutumalla ribosomaaliseen 50S -alayksikköön.
Tiamuliinilla on hyvä antibakteerinen aktiivisuus mykoplasmaa ja treponema hyodysenteriae-vastaan, ja sillä on myös hyvä antibakteerinen vaikutus useimpien gram-positiivisten bakteerien kanssa, mukaan lukien stafylokokki ja streptococcus (paitsi ryhmä D Streptococcus). Sillä on tietty vaikutus Actinobacillus pleuropneumoniaeen, mutta sillä on heikko antibakteerinen aktiivisuus useimpien gram-negatiivisten bakteerien kanssa.
Farmakologiset vaikutukset
FarmakokinetiikkaSian oraalinen antaminen on hyvin imeytynyt. Yhden annoksen jälkeen biologinen hyötyosuus on noin 85%ja huippuplasmapitoisuus saavutetaan 2–4 tunnin sisällä. Kehoon tulevat lääkkeet jakautuvat laajasti, ja keuhkokudoksessa on suurin pitoisuus.Tiamuliinion metaboloitu kehossa laajasti yli 20 metaboliitin tuottamiseksi, joista joillakin on antibakteerinen vaikutus. Tiamuliinimetaboliitit erittyvät pääasiassa ulosteessa sapen kautta ja noin 30% erittyy virtsaan.
Huumeiden vuorovaikutus
(1) Kun niitä käytetään yhdessä polyeetterin antibioottien, kuten monensiinin, salinomysiinin ja metyylisalinomysiinin kanssa, se voi vaikuttaa edellä mainittujen polyeetterin antibioottien aineenvaihduntaan, aiheuttaen hitaasti kasvua, liikkumishäiriöitä ja kanojen halvauksia, jopa kuolemaa.
(2) Yhdistetty käyttö muiden antibioottien kanssa (kuten makrolidiantibiootit ja Lincomysiini), jotka voivat sitoutua bakteeriribosomien 50 -luvun alayksikköön, voi johtaa vähentyneeseen lääkkeen tehokkuuteen johtuen samasta toimintakohdasta kilpailusta.
Toimi ja käyttö: Pleuromutiliiniantibiootit. Sitä käytetään pääasiassa kroonisten hengityselinsairauksien ehkäisyyn ja hoitoon sioissa mykoplasmapneumonia ja Actinobacillus pleuropneumonia, ja sitä käytetään myös sikien dysenteeriin (punaiseen dysenteeriaan) ja sikojen proliferatiiviseen entereittiin (iloitulehdukseen).
Käyttö ja annos
Tämän tuotteen perusteella. Sekoitettu juominen: 1 litran vettä, 0,1 ~ 0,13 g sikoja, 5 peräkkäistä päivää; 0,28 ~ 0,56 g kanoille 3 peräkkäisen päivän ajan.
Haitalliset reaktiot
Siat käyttävät normaaleja annoksia, joskus ihon punoitusta. Liiallinen levitys voi aiheuttaa väliaikaisen syljeneroinnin, oksentelun ja keskushermoston masennuksen sioissa.
(1) On kielletty käyttää sitä yhdessä polyeetterin antibioottien, kuten monensiinin, salinomysiinin ja metyylisalinomysiinin kanssa.
(2) Käyttäjien tulee välttää kosketusta lääkkeeseen silmillä ja iholla.
Peruuttamisaika
7 päivää sikoille, 5 päivää kanoille
Säilytys-
Varjostus, suljettu ja varastoitu kuivassa paikassa.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, perustettiin vuonna 2002, sijaitsee Shijiazhuangin kaupungissa, Hebein maakunnassa, Kiinassa, pääkaupungin Pekingin vieressä. Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys. Maakunnan teknisenä keskuksena Veyong on perustanut uuden eläinlääketieteellisen lääkkeen innovaation T & K -järjestelmän, ja se on kansallisesti tunnettu teknologinen innovaatiopohjainen eläinlääkeyritys, ja siellä on 65 teknistä ammattilaista. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfiointiaine, ects. Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 oman merkinnän valmistelua ja OEM & ODM -palvelua.
Veyong on erittäin tärkeä EHS: n (ympäristö-, terveys- ja turvallisuus) järjestelmän hallinnassa, ja se on saanut ISO14001- ja OHSAS18001 -sertifikaatit. Veyong on lueteltu Hebein maakunnan strategisissa nousevissa teollisuusyrityksissä ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.
Veyong perusti täydellisen laadunhallintajärjestelmän, sai ISO9001 -sertifikaatin, Kiinan GMP -sertifikaatin, Australian APVMA GMP -sertifikaatin, Etiopia GMP -sertifikaatin, IVermektiini CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA -tarkastuksen. Veyongilla on ammattimainen rekisteröinti-, myynti- ja teknisen palvelun ryhmä, yrityksemme on saanut luottamuksen ja tuen lukuisten asiakkaiden kanssa erinomaisella tuotteen laadulla, korkealaatuisilla ennen myynti- ja myynnin jälkeisellä palvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella. Veyong on tehnyt pitkäaikaisia yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkeyritysten kanssa tuotteilla, jotka on viety Euroopan, Etelä -Amerikan, Lähi -idän, Afrikan, Aasian jne. Välille yli 60 maata ja aluetta.
