Keftiofur -natriumjauhe injektiota varten

Lyhyt kuvaus:

Pääaine: Keftiofur -natrium

Eritelmä: Laskettu C1H17N5OS3 (1) 0,1 g (2) 0,2 g (3) 0,5 g (4) 1,0 g (5) 4,0 g

Kohdeeläin:Karja, lampaat, sika, kana

Todistus:GMP & ISO9001

Palvelu:OEM & ODM, hyvä myyntipalvelu

Säilyvyys:3 vuotta

 

 


Fob -hinta 0,5 - 9 999 dollaria / pala
Min.Oder -määrä 1
Toimituskyky 10000 kappaletta kuukaudessa
Maksu T/T, D/P, D/A, L/C
karja vuohet lammas sikat siipikarja

Tuotetiedot

Yritysprofiili

Tuotetunnisteet

Farmakologinen vaikutus

FarmakodynamiikkaCeftioFur on β-laktaamin antibakteerinen lääke, jolla on laajapektriset bakteerisidiset vaikutukset ja on tehokas sekä gram-positiivisia että gram-negatiivisia bakteereja (mukaan lukien β-laktamaasia tuottavat bakteerit). Sen antibakteerinen mekanismi on estää bakteerisolujen seinämien synteesi ja aiheuttaa bakteerien kuolemaa. Tietyt Pseudomonas aeruginosa ja enterokokit ovat lääkekeskeisiä. Tämän tuotteen antibakteerinen aktiivisuus on vahvempi kuin ampisilliini, ja sen aktiivisuus streptokokkeja vastaan ​​on vahvempi kuin fluorokinolonien.

keftiofur -natriumjauhe -injektio

FarmakokinetiikkaCeftiofurin lihaksensisäiset ja ihonalaiset injektiot imeytyvät nopeasti ja jakautuvat nopeasti, mutta eivät voi tunkeutua veri-aivoesteeseen. Lääkepitoisuus veressä ja kudoksessa on korkea, ja tehokas verilääkepitoisuus ylläpidetään pitkään. Kehossa voidaan tuottaa aktiivinen metaboliitti desfuroyyliftiofur (Desfuroyyliftiofur) ja metaboloitua edelleen inaktiivisiin tuotteisiin, jotka on erittynyt virtsaan ja ulosteeseen.

Toiminto ja käyttö

β-laktaamiantibiootit. Sitä käytetään pääasiassa karjan ja siipikarjan bakteerisairauksien hoitamiseen. Kuten nautakarja, sian bakteerien hengitysteiden infektio ja kana Escherichia coli, salmonella -infektio ja niin edelleen.

Käyttö ja annos

CeftioFur laski. Muskulaarinen injektio: yksi annos, 3 ~ 5 mg / 1 kg: n ruumiinpaino sioille; Kerran päivässä, 3 peräkkäistä päivää. Ihonalainen injektio: 0,1 mg lintua kohti yhden päivän ikäisille kanoille

Haitalliset reaktiot

(1) Se voi aiheuttaa maha -suolikanavan kasvistohäiriöitä tai superinfektiota.

(2) Sillä on tietty munuaistoksisuus.

(3) Paikallista ohimenevää kipua voi esiintyä.

Varotoimenpiteet

(1) Käyttövalmis.

(2) Annosta tulisi säätää eläimille, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

(3) Ihmisten, jotka ovat erittäin herkkiä beeta-laktaamiantibiooteille, tulisi välttää kosketusta tähän tuotteeseen.

Huumeiden vuorovaikutus

Sillä on synergistinen vaikutus, kun sitä käytetään yhdessä penisilliinin ja aminoglykosidien kanssa.

Peruuttamisaika

4 päivää sikoille.

Ominaisuudet

Tämä tuote on valkoinen harmahtavaa keltaista jauhetta tai löysää mölyä

Säilytys-

Varjo, ilmatiivis ja säilytä viileässä paikassa.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, perustettiin vuonna 2002, sijaitsee Shijiazhuangin kaupungissa, Hebein maakunnassa, Kiinassa, pääkaupungin Pekingin vieressä. Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys. Maakunnan teknisenä keskuksena Veyong on perustanut uuden eläinlääketieteellisen lääkkeen innovaation T & K -järjestelmän, ja se on kansallisesti tunnettu teknologinen innovaatiopohjainen eläinlääkeyritys, ja siellä on 65 teknistä ammattilaista. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfiointiaine, ects. Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 oman merkinnän valmistelua ja OEM & ODM -palvelua.

    Veyong (2)

    Veyong on erittäin tärkeä EHS: n (ympäristö-, terveys- ja turvallisuus) järjestelmän hallinnassa, ja se on saanut ISO14001- ja OHSAS18001 -sertifikaatit. Veyong on lueteltu Hebein maakunnan strategisissa nousevissa teollisuusyrityksissä ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.

    Hebei veyong
    Veyong perusti täydellisen laadunhallintajärjestelmän, sai ISO9001 -sertifikaatin, Kiinan GMP -sertifikaatin, Australian APVMA GMP -sertifikaatin, Etiopia GMP -sertifikaatin, IVermektiini CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA -tarkastuksen. Veyongilla on ammattimainen rekisteröinti-, myynti- ja teknisen palvelun ryhmä, yrityksemme on saanut luottamuksen ja tuen lukuisten asiakkaiden kanssa erinomaisella tuotteen laadulla, korkealaatuisilla ennen myynti- ja myynnin jälkeisellä palvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella. Veyong on tehnyt pitkäaikaisia ​​yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkeyritysten kanssa tuotteilla, jotka on viety Euroopan, Etelä -Amerikan, Lähi -idän, Afrikan, Aasian jne. Välille yli 60 maata ja aluetta.

    Veyong Pharma

    Aiheeseen liittyvät tuotteet