Penstrep 20/20 -injektio
.png)
.png)
.png)
.png)
Koostumus
ML -jousitus
Procaiine penisilliini-20G
Dihydrostreptomysiinisulfaatti-20G
Funktio
Prokaiinin penisilliinin antibakteerinen spektri ja mekanismi ovat samat kuin penisilliini. Se vaikuttaa pääasiassa gram-positiivisten kokkien aiheuttamiin kohtalaisisiin ja lievään infektioon, jotka ovat herkkiä penisilliinille. Penisilliinillä on hyvä antibakteerinen vaikutus Streptococcus hemolyticusta Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Corynebacterium -kurkkumätä, Bacillus anthracis, Actinomyces Bovis, Streptobacter Candida, Listeria, Leptospira ja Treponema Pallidum ovat herkkiä tuotteelle. Tällä tuotteella on myös antibakteerista aktiivisuutta Haemophilus Influenzaea ja Bordetella pertussisia vastaan. Tällä tuotteella on hyvä antibakteerinen vaikutus anaerobisiin bakteereihin, kuten Clostridium, pepotostreptokokki ja bakteroides Melanogaster, mutta sillä on huono antibakteerinen vaikutus bakteroidien fragilisiin. Penisilliinillä on bakteerisidinen vaikutus estämällä bakteerisolujen seinämien synteesiä.
Dihydrostreptomysiini soveltuu monien gram-negatiivisten bakteerien aiheuttamien infektioiden hoitoon, sellaisilla antibiooteilla on voimakkaan bakteeridiaktiivisuuden, alhaisen toksisuuden, laajojen indikaatioiden ja hyvän kliinisen tehokkuuden edut.
Merkinnät
Infektiot, kuten hengityselinten, kohdun ja asukkaiden infektiot, metriitti, mastiitti, osteomyelitis, peritoniitti, septikemia, cysisjint-ill ja sekundaariset bakteeri-infektiot, hevosilla, karjalla, sialla, varsalla, vasikoilla, lampaissa ja vuohissa
Annostus ja hallinto
Muskulaarinen antaminen: 1 ml / 25 kg, elävä paino päivässä, 3 - 4 päivää; Vakavissa tapauksissa tämä annos voidaan kaksinkertaistaa
Huomaa:Ravista hyvin ennen käyttöä.
Huumeiden vuorovaikutus
1. Sillä on synergistinen vaikutus yhdistettynä penisilliineihin tai kefalosporiiniin.
2. Tämän lääkeryhmän antibakteerinen vaikutus paranee emäksisessä ympäristössä, ja alkalilääkkeiden (kuten natriumbikarbonaatti, aminofylliini jne.) Yhdistelmä voi parantaa antibakteerista vaikutusta, mutta toksisuus paranee myös vastaavasti. Kun pH -arvo ylittää 8,4, antibakteerinen vaikutus heikentyy.
3.Angaatiot, kuten CA, Mg2+, NAT, NH ja K, voivat estää tämän lääkeryhmän antibakteerista aktiivisuutta.
4. Kombinointi kefalosporiinilla, dekstraanilla, voimakkailla diureeteilla (kuten furosemidi jne.), Erytromysiini jne.
5. Kilpeenlihasrelaksantit (kuten sukkinyylikoliinikloridi jne.) Tai sellaisia vaikutuksia koskevat lääkkeet voivat vahvistaa tämän lääkeryhmän neuromuskulaarista resistenssiä.
Peruuttamisaika
Liha: 10 päivää/ päivää; maito: 3 päivää
Säilytys-
Säilytä viileässä paikassa, alle 25 ℃, kaukana valosta.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, perustettiin vuonna 2002, sijaitsee Shijiazhuangin kaupungissa, Hebein maakunnassa, Kiinassa, pääkaupungin Pekingin vieressä. Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys. Maakunnan teknisenä keskuksena Veyong on perustanut uuden eläinlääketieteellisen lääkkeen innovaation T & K -järjestelmän, ja se on kansallisesti tunnettu teknologinen innovaatiopohjainen eläinlääkeyritys, ja siellä on 65 teknistä ammattilaista. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfiointiaine, ects. Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 oman merkinnän valmistelua ja OEM & ODM -palvelua.
Veyong on erittäin tärkeä EHS: n (ympäristö-, terveys- ja turvallisuus) järjestelmän hallinnassa, ja se on saanut ISO14001- ja OHSAS18001 -sertifikaatit. Veyong on lueteltu Hebein maakunnan strategisissa nousevissa teollisuusyrityksissä ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.
Veyong perusti täydellisen laadunhallintajärjestelmän, sai ISO9001 -sertifikaatin, Kiinan GMP -sertifikaatin, Australian APVMA GMP -sertifikaatin, Etiopia GMP -sertifikaatin, IVermektiini CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA -tarkastuksen. Veyongilla on ammattimainen rekisteröinti-, myynti- ja teknisen palvelun ryhmä, yrityksemme on saanut luottamuksen ja tuen lukuisten asiakkaiden kanssa erinomaisella tuotteen laadulla, korkealaatuisilla ennen myynti- ja myynnin jälkeisellä palvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella. Veyong on tehnyt pitkäaikaisia yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkeyritysten kanssa tuotteilla, jotka on viety Euroopan, Etelä -Amerikan, Lähi -idän, Afrikan, Aasian jne. Välille yli 60 maata ja aluetta.
