5 % Closantel-natriuminjektio
Farmakologinen vaikutus
Farmakodynamiikka Tällä tuotteella on anthelminttistä vaikutusta karjaan, Fasciola lambliaan, Haemonchus contortukseen ja joihinkin niveljalkaisiin.Se on tehoton Anterior and Posterior Onchocerca spp.Useimmille maha-suolikanavan sukkulamadoille, kuten Haemonchus, Yangkou ja Esophagostomum, yli 90%.Jotkut H. contortus -lammaskannat voivat kehittää vastustuskykyä tälle tuotteelle.Closantel-natrium karkottaa tehokkaasti hakamatoja, mutta ei toukkia kehossa.Se myös ehkäisee tai vähentää Strongyloides vulgaris -infektiota hevosilla.Lisäksi sillä on 100 % tappava vaikutus ensimmäisen, toisen ja kolmannen vaiheen lampaan nenäkärpäsen toukiin, ja sillä on myös hyvä tappava vaikutus lehmän nahkakärpäsen kolmannen vaiheen toukiin.Sen anthelminttinen mekanismi on antaa helminttinen vaikutus lisäämällä loisten mitokondrioiden läpäisevyyttä ja irrottamalla oksidatiivisen fosforylaation.
Farmakokinetiikka
Closantelin sitoutuminen plasman proteiineihin lampailla on korkea (> 99 %), minkä seurauksena eliminaation puoliintumisaika on 14,5 päivää.Lääke erittyi pääasiassa ulosteisiin (80 %), ja alle 0,5 % lääkkeestä erittyi virtsaan.
Huumeiden vuorovaikutukset
Closantelia voidaan käyttää yhdessä bentsimidatsolien tai levamisolin kanssa.
Toiminta ja käyttö
Antihelmintiset lääkkeet.Sitä käytetään pääasiassa Fasciola hepatican, ruoansulatuskanavan sukkulamatotaudin ja lampaiden nenämyiaasin torjuntaan nautaeläimillä ja lampailla.
Annostelu ja hallinnointi
Ihonalainen tai lihaksensisäinen injektio: kerta-annos, 0,05 - 0,1 ml naudalle ja 0,1 - 0,2 ml lampaille 1 painokiloa kohti.
Haittavaikutukset
Mitään haittavaikutuksia ei ole havaittu käytettäessä määrätyn käytön ja annostuksen mukaisesti.
Varotoimenpiteet
Sillä on tiettyä ärsytystä paikallisille kudoksille.
Peruuttamisaika
28 päivää nautaeläimille ja lampaille;28 päivää maidon varoaika.
Varastointi
Suljetaan ja säilytetään viileässä, valolta suojattuna.
Paketti
50 ml, 100 ml, 250 ml.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. perustettiin vuonna 2002, ja se sijaitsee Shijiazhuang Cityssä, Hebein maakunnassa, Kiinan pääkaupungin Pekingin vieressä.Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys, joka harjoittaa eläinlääketieteellisten lääkkeiden, valmisteiden, esisekoitettujen rehujen ja rehun lisäaineiden tutkimusta ja kehitystä, tuotantoa ja myyntiä.Provincial Technical Centerinä Veyong on perustanut innovatiivisen T&K-järjestelmän uusille eläinlääkkeille, ja se on kansallisesti tunnettu teknologisiin innovaatioihin perustuva eläinlääkintäyritys, jossa työskentelee 65 teknistä ammattilaista.Veyongilla on kaksi tuotantolaitosta: Shijiazhuang ja Ordos, joista Shijiazhuangin tukikohdan pinta-ala on 78 706 m2 ja jossa on 13 API-tuotetta, mukaan lukien ivermektiini, eprinomektiini, tiamuliinifumaraatti, oksitetrasykliinihydrokloridi, ja 11 valmistuslinjaa, mukaan lukien injektio, oraaliliuos ja jauhe. , esiseos, bolus, torjunta-aineet ja desinfiointiaineet jne.Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 omaa tuotemerkkiä ja OEM- ja ODM-palveluita.
Veyong pitää EHS-järjestelmän (Environment, Health & Safety) hallintaa erittäin tärkeänä ja sai ISO14001- ja OHSAS18001-sertifikaatit.Veyong on listattu strategisten nousevien teollisuusyritysten joukkoon Hebein maakunnassa ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.
Veyong perusti täydellisen laatujärjestelmän, sai ISO9001-sertifikaatin, Kiinan GMP-sertifikaatin, Australian APVMA GMP-sertifikaatin, Etiopian GMP-sertifikaatin, Ivermectin CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA-tarkastuksen.Veyongilla on ammattitaitoinen rekisteröinti-, myynti- ja tekninen palveluryhmä, yrityksemme on saanut useiden asiakkaiden luottamuksen ja tuen erinomaisella tuotteiden laadulla, korkealaatuisella esi- ja huoltopalvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella.Veyong on tehnyt pitkäaikaista yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkealan yritysten kanssa, joiden tuotteita viedään Eurooppaan, Etelä-Amerikkaan, Lähi-itään, Afrikkaan, Aasiaan jne. yli 60 maahan ja alueelle.