1% eprinomektiinin injektio
Farmakologinen vaikutus
Farmakodynamiikka: Eprinomektiini on makrolidihyönteismyrkky in vitro ja in vivo. Anthelmintinen spektri on samanlainen kuin ivermektiinin. Yleisimpien nematodien aikuisten ja toukkien karkottamisaste tämän tuotteen ihonalaisella injektiolla on 95%. Tämä tuote on voimakkaampi kuin ivermektiini Archaea, Oesofagostomum Radiatumin ja Trichostrongylus serrata tappaa. Sillä on 100% tappamisvaikutus karjan ihon kärpästen toukkiin ja voimakkaasti tappamisvaikutus karjan punkkiin.
Farmakokinetiikka tämän tuotteen ihonalaisen injektion jälkeen (0,2 mg/kg) lypsylehmien kaulaan, huippupitoisuuden aika oli 28,2 tuntia, huippupitoisuus oli 87,5 ng/ml ja eliminaation puoliintumisaika oli 35,7 tuntia.
Farmakologinen vaikutus
Farmakodynamiikka: Eprinomektiini on makrolidihyönteismyrkky in vitro ja in vivo. Anthelmintinen spektri on samanlainen kuin ivermektiinin. Yleisimpien nematodien aikuisten ja toukkien karkottamisaste tämän tuotteen ihonalaisella injektiolla on 95%. Tämä tuote on voimakkaampi kuin ivermektiini Archaea, Oesofagostomum Radiatumin ja Trichostrongylus serrata tappaa. Sillä on 100% tappamisvaikutus karjan ihon kärpästen toukkiin ja voimakkaasti tappamisvaikutus karjan punkkiin.
Farmakokinetiikka tämän tuotteen ihonalaisen injektion jälkeen (0,2 mg/kg) lypsylehmien kaulaan, huippupitoisuuden aika oli 28,2 tuntia, huippupitoisuus oli 87,5 ng/ml ja eliminaation puoliintumisaika oli 35,7 tuntia.
Huumeiden vuorovaikutus
Sitä voidaan käyttää samanaikaisesti dietyylikarbamatsiinin kanssa ja se voi tuottaa vakavaa tai kuolemaan johtavaa enkefalopatiaa.
Toimenpide ja käyttö
Makrolidin antiparasiittiset lääkkeet. Sitä käytetään pääasiassa karjan endoparasiittien, kuten maha -suolikanavan nematodien, keuhkojen ja ektoparasiittien, kuten punkkien, punkkien, täiden, karjan ihon kärpästen ja strneted -lentokokojen karkottamiseen.

Annostus ja hallinto
Ihonalainen injektio: yksi annos, 0,2 ml nautakarjan painoa 10 kg.
Haitalliset reaktiot
Haittavaikutuksia ei ole havaittu, kun niitä käytetään määritetyn käytön ja annoksen mukaisesti.
Varotoimenpiteet
(1) Tämä tuote on tarkoitettu vain ihonalaiseen injektioon, eikä sitä pidä injektoida lihaksensisäisesti tai laskimonsisäisesti.
(2) Se on vasta -aiheinen Collie -koirilla.
(3) Katkaravut, kala- ja vesieliöt ovat erittäin myrkyllisiä, ja jäännöslääkkeiden pakkauksen ei tulisi saastuttaa vesilähdettä.
(4) Kun tätä tuotetta käytetään, operaattorin ei tulisi syödä tai tupakoida, ja sen tulisi pestä kädet toiminnan jälkeen.
(5) Pidä lasten ulottumattomissa.
Vetäytymisaika
1 päivä; Meijerilehmät luopuvat maidonjaksosta 1 päivä.
Paketti
50 ml, 100 ml
Säilytys-
Suljettu ja varastoitu viileään paikkaan, suojattu valolta.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, perustettiin vuonna 2002, sijaitsee Shijiazhuangin kaupungissa, Hebein maakunnassa, Kiinassa, pääkaupungin Pekingin vieressä. Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys. Maakunnan teknisenä keskuksena Veyong on perustanut uuden eläinlääketieteellisen lääkkeen innovaation T & K -järjestelmän, ja se on kansallisesti tunnettu teknologinen innovaatiopohjainen eläinlääkeyritys, ja siellä on 65 teknistä ammattilaista. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfiointiaine, ects. Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 oman merkinnän valmistelua ja OEM & ODM -palvelua.
Veyong on erittäin tärkeä EHS: n (ympäristö-, terveys- ja turvallisuus) järjestelmän hallinnassa, ja se on saanut ISO14001- ja OHSAS18001 -sertifikaatit. Veyong on lueteltu Hebein maakunnan strategisissa nousevissa teollisuusyrityksissä ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.
Veyong perusti täydellisen laadunhallintajärjestelmän, sai ISO9001 -sertifikaatin, Kiinan GMP -sertifikaatin, Australian APVMA GMP -sertifikaatin, Etiopia GMP -sertifikaatin, IVermektiini CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA -tarkastuksen. Veyongilla on ammattimainen rekisteröinti-, myynti- ja teknisen palvelun ryhmä, yrityksemme on saanut luottamuksen ja tuen lukuisten asiakkaiden kanssa erinomaisella tuotteen laadulla, korkealaatuisilla ennen myynti- ja myynnin jälkeisellä palvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella. Veyong on tehnyt pitkäaikaisia yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkeyritysten kanssa tuotteilla, jotka on viety Euroopan, Etelä -Amerikan, Lähi -idän, Afrikan, Aasian jne. Välille yli 60 maata ja aluetta.