10% enrofloksasiinin injektio
Video
Farmakologinen vaikutus
Enrofloksasiini on laaja-alainen bakterisidinen aine fluorokinolonieläimille. Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia Marcescens, Corynebacterium pyogenes, Porterin sepsisbakteerit, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia, jne. Pseudomonas aeruginosa ja Streptococcus ja heikot vaikutukset anaerobisiin bakteereihin. Sillä on ilmeinen antibakteerinen vaikutus herkille bakteereille. Tämän tuotteen antibakteerinen vaikutusmekanismi on estää bakteeri -DNA -gyraasia ja häiritä bakteerien DNA: n replikaatiota, transkriptiota ja korjaamista ja rekombinaatiota. Bakteerit eivät voi kasvaa ja lisääntyä normaalisti ja kuolla.
Farmakokinetiikka
10% enrofloksasiinin injektioon nopeasti ja täysin absorboitunut lihaksensisäiseen injektioon. Tämän tuotteen hyötyosuus on 91,9% sioille ja 82% maitolehmille. Se on levinnyt laajasti eläimissä ja voi päästä kudoksiin hyvin. Lukuun ottamatta aivo -selkäydinnestettä, lääkepitoisuus melkein kaikissa kudoksissa on korkeampi kuin plasmassa. Maksan metabolia on pääasiassa 7-piperatsiinirenkaan etyyliryhmän poistaminen siprofloksasiinin tuottamiseksi, mitä seuraa hapettuminen ja glukuronihapon sitoutuminen. Se erittyy pääasiassa munuaisten läpi (munuaisten putkimaisen erityksen ja glomerulaarisen suodatuksen kautta) ja 15% ~ 50% erittyy virtsaan alkuperäisessä muodossaan. Elimination Half-Life vaihtelee suuresti eri eläinlajeissa ja erilaisissa antamisreitteissä. Eliminaatio puoliintumisaika lihaksensisäisen injektion jälkeen on 5,9 tuntia lehmille, 9,9 tuntia hevosille, 1,5–4,5 tuntia lampaan ja 4,6 tuntia sioille.
Vuorovaikutus
(1)10% enrofloksasiinin injektiokäytetään yhdessä aminoglykosidien tai laaja-alaisen penisilliinin kanssa, jolla on synergistinen vaikutus.
(2) Raskasmetalli -ionit, kuten Ca2+, Mg2+, Fe3+ ja AL3+, voivat kelaattia tällä tuotteella ja vaikuttaa imeytymiseen.
(3) Yhdistettynä teofylliiniin ja kofeiiniin, se voi vähentää plasmaproteiinien sitoutumisnopeutta, lisätä epänormaalisti teofylliinin ja kofeiinin pitoisuutta veressä ja aiheuttaa jopa teofylliinimyrkytyksen oireita.
(4) Tällä tuotteella on vaikutus estää maksalääke -entsyymejä, mikä voi vähentää lääkkeiden puhdistumusta, joka metaboloi pääasiassa maksassa ja lisätä verilääkepitoisuutta.

Toiminto ja käyttö
Fluorokinoloni -antibakteeriset lääkkeet. Käytetään bakteerisairauksiin ja mykoplasmainfektioihin karja- ja siipikarjassa
Annostus ja hallinto
Lihaksensisäinen injektio: yksi annos, 1 kg: n ruumiinpaino, 0,025 ml nautakarjalle, lampaille ja sioille; 0,025 ~ 0,05 ml koirille, kissoille ja kaneille. Käytä 1-2 kertaa päivässä 2-3 päivän ajan.
Haitalliset reaktiot
(1) Ruston rappeutuminen nuorilla eläimillä, jotka vaikuttavat luun kehitykseen ja aiheuttaen claudication ja kipua.
(2) Ruoansulatusjärjestelmän reaktioihin kuuluvat oksentelu, ruokahalun menetys ja ripuli.
(3) Ihusreaktiot sisältävät punoituksen, kutinaa, urtikariaa ja valoherkkyyttä.
(4) Allergiset reaktiot, ataksia ja kohtaukset nähdään toisinaan koirilla ja kissoilla.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, perustettiin vuonna 2002, sijaitsee Shijiazhuangin kaupungissa, Hebein maakunnassa, Kiinassa, pääkaupungin Pekingin vieressä. Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys. Maakunnan teknisenä keskuksena Veyong on perustanut uuden eläinlääketieteellisen lääkkeen innovaation T & K -järjestelmän, ja se on kansallisesti tunnettu teknologinen innovaatiopohjainen eläinlääkeyritys, ja siellä on 65 teknistä ammattilaista. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfiointiaine, ects. Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 oman merkinnän valmistelua ja OEM & ODM -palvelua.
Veyong on erittäin tärkeä EHS: n (ympäristö-, terveys- ja turvallisuus) järjestelmän hallinnassa, ja se on saanut ISO14001- ja OHSAS18001 -sertifikaatit. Veyong on lueteltu Hebein maakunnan strategisissa nousevissa teollisuusyrityksissä ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.
Veyong perusti täydellisen laadunhallintajärjestelmän, sai ISO9001 -sertifikaatin, Kiinan GMP -sertifikaatin, Australian APVMA GMP -sertifikaatin, Etiopia GMP -sertifikaatin, IVermektiini CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA -tarkastuksen. Veyongilla on ammattimainen rekisteröinti-, myynti- ja teknisen palvelun ryhmä, yrityksemme on saanut luottamuksen ja tuen lukuisten asiakkaiden kanssa erinomaisella tuotteen laadulla, korkealaatuisilla ennen myynti- ja myynnin jälkeisellä palvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella. Veyong on tehnyt pitkäaikaisia yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkeyritysten kanssa tuotteilla, jotka on viety Euroopan, Etelä -Amerikan, Lähi -idän, Afrikan, Aasian jne. Välille yli 60 maata ja aluetta.