30% Florfenicol-injektio
Farmakologinen vaikutus
Florfenikoli on amidialkoholin laajakirjoinen antibiootti ja bakteriostaattinen aine.Se toimii sitoutumalla ribosomin 50S-alayksikköön ja estää bakteeriproteiinin synteesiä.Sillä on voimakas antibakteerinen vaikutus erilaisia grampositiivisia ja gramnegatiivisia bakteereja vastaan.Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida ja Actinobacillus pleuropneumoniae ovat erittäin herkkiä florfenikolille.Florfenikolin antibakteerinen vaikutus monia mikro-organismeja vastaan in vitro on samanlainen tai voimakkaampi kuin tiamfenikolin.Jotkut bakteerit, jotka ovat resistenttejä amidialkoholeille asetyloinnin vuoksi, kuten Escherichia coli ja Klebsiella pneumoniae, voivat silti olla resistenttejä fluoribentseenille.Nico on herkkä.Sitä käytetään pääasiassa herkkien bakteerien aiheuttamiin sikojen, kanojen ja kalojen bakteerisairauksiin, kuten Pasteurella hemolyticus-, Pasteurella multocida- ja Actinobacillus pleuropneumoniae -bakteerien aiheuttamiin nautojen ja sikojen hengitystiesairauksiin.Lavantautien ja paratyfoidin aiheuttamat salmonellat, kanakolera, kanan pullorum, kolibasilloosi jne.;kalan bakteeriperäinen sepsis, jonka aiheuttavat kalapasteurella, vibrio, Staphylococcus aureus, hydrophila, enteritidis jne. Enteriitti, punainen ihosairaus jne.
Farmakokinetiikka
Florfenikoli imeytyy nopeasti suun kautta annettaessa, ja terapeuttinen pitoisuus veressä voidaan saavuttaa noin 1 tunnin kuluttua ja huippupitoisuus veressä 1-3 tunnin kuluessa.Biologinen hyötyosuus on yli 80 %.Florfenikoli on levinnyt laajalti eläimille ja voi läpäistä veri-aivoesteen.Se erittyy pääasiassa virtsaan alkuperäisessä muodossaan, ja pieni määrä erittyy ulosteisiin.
Toiminta ja käyttö
Amidol-antibiootit.Pasteurella- ja E. coli -infektioille.
Annostelu ja hallinnointi
Lihaksensisäinen injektio: kerta-annos, 0,067 ml kanoille ja 0,05 - 0,067 ml sioille 1 painokiloa kohden.48 tunnin välein 2 annosta.Kala 0,0017 ~ 0,0034 ml, kk.
Haittavaikutukset
1.30 % florfenikoli-injektiosillä on tietty immunosuppressiivista vaikutus, kun sitä käytetään suositeltua annosta suurempina annoksina.
2. Sillä on sikiötoksisuutta, ja sitä tulee käyttää varoen karjalle tiineyden ja imetyksen aikana.
Varotoimenpiteet:
1. Se on vasta-aiheinen muniville kanoille munimisen aikana.
2. Se on vasta-aiheinen rokotusjakson aikana tai eläimillä, joiden immuunitoiminta on vakavasti heikentynyt.
3. Annosta on pienennettävä tai annosväliä on pidennettävä asianmukaisesti sairastuneilla eläimillä, joilla on munuaisten vajaatoiminta.
Peruuttamisaika
Possu 14 päivää, kana 28 päivää.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. perustettiin vuonna 2002, ja se sijaitsee Shijiazhuang Cityssä, Hebein maakunnassa, Kiinan pääkaupungin Pekingin vieressä.Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys, joka harjoittaa eläinlääketieteellisten lääkkeiden, valmisteiden, esisekoitettujen rehujen ja rehun lisäaineiden tutkimusta ja kehitystä, tuotantoa ja myyntiä.Provincial Technical Centerinä Veyong on perustanut innovatiivisen T&K-järjestelmän uusille eläinlääkkeille, ja se on kansallisesti tunnettu teknologisiin innovaatioihin perustuva eläinlääkintäyritys, jossa työskentelee 65 teknistä ammattilaista.Veyongilla on kaksi tuotantolaitosta: Shijiazhuang ja Ordos, joista Shijiazhuangin tukikohdan pinta-ala on 78 706 m2 ja jossa on 13 API-tuotetta, mukaan lukien ivermektiini, eprinomektiini, tiamuliinifumaraatti, oksitetrasykliinihydrokloridi, ja 11 valmistuslinjaa, mukaan lukien injektio, oraaliliuos ja jauhe. , esiseos, bolus, torjunta-aineet ja desinfiointiaineet jne.Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 omaa tuotemerkkiä ja OEM- ja ODM-palveluita.
Veyong pitää EHS-järjestelmän (Environment, Health & Safety) hallintaa erittäin tärkeänä ja sai ISO14001- ja OHSAS18001-sertifikaatit.Veyong on listattu strategisten nousevien teollisuusyritysten joukkoon Hebein maakunnassa ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.
Veyong perusti täydellisen laatujärjestelmän, sai ISO9001-sertifikaatin, Kiinan GMP-sertifikaatin, Australian APVMA GMP-sertifikaatin, Etiopian GMP-sertifikaatin, Ivermectin CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA-tarkastuksen.Veyongilla on ammattitaitoinen rekisteröinti-, myynti- ja tekninen palveluryhmä, yrityksemme on saanut useiden asiakkaiden luottamuksen ja tuen erinomaisella tuotteiden laadulla, korkealaatuisella esi- ja huoltopalvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella.Veyong on tehnyt pitkäaikaista yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkealan yritysten kanssa, joiden tuotteita viedään Eurooppaan, Etelä-Amerikkaan, Lähi-itään, Afrikkaan, Aasiaan jne. yli 60 maahan ja alueelle.