4% gentamykliini -sulfaatti -injektio
Osoitus
Esiintyminen:Tämä tuote on väritön tai kellertävä tai kellertävä vihreä kirkas neste.
Farmakologinen vaikutus:FarmakodynaaminenGentamysiinion aminoglykosidi-antibiootti, jolla on antibakteerinen vaikutus moniin gram-negatiivisiin bakteereihin (kuten Escherichia coli, klebsiella, proteus, pseudomonas aeruginosa, pasteurella, salmoneella jne.) Ja staphylococcus aureus (mukaan lukien β-ly-litamaasi-tuotantokannat). Suurin osa kokista (Streptococcus pyogenes, pneumokokki, Streptococcus facalis jne.), Anaerobiset bakteerit (bakteroidit tai clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia ja sienet ovat resistenttejä tuotteelle.
Farmakokinetiikka:Imeytyminen on nopeaa ja täydellistä lihaksensisäisen injektion jälkeen. Huippupitoisuudet saavutetaan 0,5 - 1 tunnissa. Biologinen hyötyosuus ylittää 90% ihonalaisesta tai lihaksensisäisestä injektiosta. Se erittyy pääasiassa glomerulaarisella suodatuksella ja sen osuus annetusta annoksesta on 40–80%. Eliminaation puoliintumisaika lihaksensisäisen injektion jälkeen on 1,8-3,3 tuntia hevosilla, 2,2-2,7 tuntia vasikoina, 0,5-1,5 tuntia koirilla ja kissoissa, 1 tunti lehmissä ja sioissa, 1-2 tuntia kaneissa ja 2,3-3,2 tuntia lampaan, puhvelin, karjan ja Dairy-vuohen.
Huumeiden vuorovaikutus:
(1) Gentamysiinin yhdistelmällä tetrasykliinin ja erytromysiinin kanssa voi olla antagonistinen vaikutus.
(2) yhdessä kefalosporiinien, dekstraanin, voimakkaiden diureettien (kuten furosemidin jne.) Ja erytromysiinin kanssa, tämän tuotteen ototoksisuutta voidaan parantaa.
(3) luurankojen lihasrelaksantit (kuten sukkinyylikoliinikloridi jne.) Tai HUMIRA: n lääkkeet voivat parantaa Humiran neuromuskulaarista estävää vaikutusta.

Toimenpide ja käyttö
Aminoglykosidiantibiootit. Gramnegatiivisille ja positiivisille bakteeri-infektioille.
Annostus ja hallinto
(1) ototoksisuus. Se aiheuttaa usein korvan vestibulaarisia vaurioita, joita voidaan pahentaa jatkuvasti annettavien lääkkeiden kertyessä annoksesta riippuvalla tavalla.
(2) satunnaiset allergiset reaktiot. Kissat ovat herkempiä, vakio voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, syljen ja ataksiaa.
(3) Suuret annokset voivat aiheuttaa neuromuskulaarisen johtavuuden salpaa. Tahattomia kuolemia tapahtuu usein koirien ja kissojen kirurgisten toimenpiteiden yleisen anestesian jälkeen yhdessä penisilliinin kanssa tartunnan estämiseksi.
(4) voi aiheuttaa palautuvaa munuaistoksisuutta.
Varotoimenpiteet
(1) gentamyysiiniä voidaan käyttää yhdessä β-laktaamiantibioottien kanssa vakavien infektioiden hoitamiseksi, mutta se on ristiriidassa sekoitettuna in vitro.
(2) yhdessä penisilliinin kanssa tällä tuotteella on synergistinen vaikutus streptokokkiin.
(3) Sillä on hengityslama, eikä sitä pidä injektoida laskimonsisäisesti.
(4) Antagonismi voi esiintyä yhdessä tetrasykliinin ja erytromysiinin kanssa.
(5) Yhdistelmä kefalosporiinien kanssa voi parantaa munuaistoksisuutta.
Peruuttamisaika
Sika, lehmä ja lampaat 40 päivää.
Säilytys-
Suljettu ja varastoitu viileään pimeään paikkaan.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, perustettiin vuonna 2002, sijaitsee Shijiazhuangin kaupungissa, Hebein maakunnassa, Kiinassa, pääkaupungin Pekingin vieressä. Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys. Maakunnan teknisenä keskuksena Veyong on perustanut uuden eläinlääketieteellisen lääkkeen innovaation T & K -järjestelmän, ja se on kansallisesti tunnettu teknologinen innovaatiopohjainen eläinlääkeyritys, ja siellä on 65 teknistä ammattilaista. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfiointiaine, ects. Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 oman merkinnän valmistelua ja OEM & ODM -palvelua.
Veyong on erittäin tärkeä EHS: n (ympäristö-, terveys- ja turvallisuus) järjestelmän hallinnassa, ja se on saanut ISO14001- ja OHSAS18001 -sertifikaatit. Veyong on lueteltu Hebein maakunnan strategisissa nousevissa teollisuusyrityksissä ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.
Veyong perusti täydellisen laadunhallintajärjestelmän, sai ISO9001 -sertifikaatin, Kiinan GMP -sertifikaatin, Australian APVMA GMP -sertifikaatin, Etiopia GMP -sertifikaatin, IVermektiini CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA -tarkastuksen. Veyongilla on ammattimainen rekisteröinti-, myynti- ja teknisen palvelun ryhmä, yrityksemme on saanut luottamuksen ja tuen lukuisten asiakkaiden kanssa erinomaisella tuotteen laadulla, korkealaatuisilla ennen myynti- ja myynnin jälkeisellä palvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella. Veyong on tehnyt pitkäaikaisia yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkeyritysten kanssa tuotteilla, jotka on viety Euroopan, Etelä -Amerikan, Lähi -idän, Afrikan, Aasian jne. Välille yli 60 maata ja aluetta.