10% raudan dekstraanin injektio
Farmakologinen vaikutus
Farmakodynamiikka: Rauta on hemoglobiinin ja myoglobiinin pääkomponentti. Hemoglobiini on punasolujen päähappikannus. Myoglobiini on paikka, jossa lihasolut varastoivat happea hapen toimittamiseksi lihasharjoituksen aikana. Useimmat trikarboksyylihapposykliin liittyvät entsyymit ja tekijät sisältävät rautaa tai voivat toimia vain raudan läsnä ollessa. Siksi rautavajeissa olevien eläinten aktiivisen rautalisäyksen jälkeen kiihtyneen hemoglobiinisynteesin lisäksi kudosraudan puutteeseen ja vähentyneisiin rautapitoisiin entsyymiaktiivisuuksiin, kuten kasvun hidastumiseen, käyttäytymiseen liittyviin poikkeavuuksiin ja fysikaalisiin puutteisiin, oireet voidaan korjata vähitellen. Farmakokinetiikka rauta injektiota varten, joka absorboi nopeammin kuin suun kautta; Plasmapitoisuudet ovat huipun 24 ∼ 48 tunnissa rauta -dekstraanin lihaksensisäisen injektion jälkeen, ts.
Rauta dekstraaniMolekyylit ovat suuria, imusolmukkeet absorboivat ja siirretään sitten vereen, ja plasmapitoisuus kasvaa hitaasti; Kun injektio verenkiertoon tai lihaksensisäiseen injektioon, ne fagosytoidaan ja hajotetaan rauta- ja dekstraaniin monosyyttifagosyyttijärjestelmän avulla. Imeytymisen jälkeen rauta -ionit hapettuu veren ceruloplasmiinilla kolmiulotteisiin rauta -ioneihin, jotka sitoutuvat sitten transferriinireseptoriin ja pääsevät soluihin pinosytoosin muodossa hematopoieettisten solujen muodossa. Ne voivat myös kertyä maksa-, perna-, luuytimen ja muiden monosyyttifagosyyttijärjestelmiin ferritiinin tai hemosideriinin muodossa. Proteiinien sitoutumisessa on runsaasti hemoglobiinia, matala myoglobiinissa, entsyymeissä ja raudan siirtävissä proteiineissa ja matala ferritiini tai hemosideriini.
Toimenpide ja käyttö
Anti-anemialääkkeet. Raudan puute anemia varsoilla, vasikoissa, porsaat, pentuja ja turkista eläimiä.
Annostus ja hallinto
Lihaksensisäinen injektio: yksi annos, 4 ~ 12 ml varsille ja vasikoille; 2 ~ 4ml porsaan; 0,4 ~ 4ml pentuille; 1 ~ 4ml kettuille; 0,6 ~ 2ml minkille.

Haitalliset reaktiot
Raudan injektoiduilla porsalla on toisinaan epävakaa asema lihasheikkouden vuoksi, mikä voi aiheuttaa kuoleman vakavissa tapauksissa.
Varotoimenpiteet
(1) Tällä tuotteella on suurempi toksisuus ja se vaatii lihaksensisäisen injektioannoksen tiukan hallinnan.
(2) lihaksensisäinen injektio voi aiheuttaa paikallista kipua ja se tulisi injektoida syvälle lihakseen.
(3) Injektio yli 4 viikon ikäisissä sioissa voi aiheuttaa gluteaalilihasten värjäytymistä.
(4) Se on suojattava jäätymiseltä, ja sademäärä voi tapahtua pitkän ajan kuluttua.
Rautasuolat voivat reagoida monien kemikaalien tai lääkkeiden kanssa, joten niitä ei pidä antaa samanaikaisesti tai sekoitettuna suun kautta muiden lääkkeiden kanssa.
Peruuttamisaika
Ei tarvitse kehittää.
Säilytys-
Suojaa valolta.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, perustettiin vuonna 2002, sijaitsee Shijiazhuangin kaupungissa, Hebein maakunnassa, Kiinassa, pääkaupungin Pekingin vieressä. Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys. Maakunnan teknisenä keskuksena Veyong on perustanut uuden eläinlääketieteellisen lääkkeen innovaation T & K -järjestelmän, ja se on kansallisesti tunnettu teknologinen innovaatiopohjainen eläinlääkeyritys, ja siellä on 65 teknistä ammattilaista. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfiointiaine, ects. Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 oman merkinnän valmistelua ja OEM & ODM -palvelua.
Veyong on erittäin tärkeä EHS: n (ympäristö-, terveys- ja turvallisuus) järjestelmän hallinnassa, ja se on saanut ISO14001- ja OHSAS18001 -sertifikaatit. Veyong on lueteltu Hebein maakunnan strategisissa nousevissa teollisuusyrityksissä ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.
Veyong perusti täydellisen laadunhallintajärjestelmän, sai ISO9001 -sertifikaatin, Kiinan GMP -sertifikaatin, Australian APVMA GMP -sertifikaatin, Etiopia GMP -sertifikaatin, IVermektiini CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA -tarkastuksen. Veyongilla on ammattimainen rekisteröinti-, myynti- ja teknisen palvelun ryhmä, yrityksemme on saanut luottamuksen ja tuen lukuisten asiakkaiden kanssa erinomaisella tuotteen laadulla, korkealaatuisilla ennen myynti- ja myynnin jälkeisellä palvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella. Veyong on tehnyt pitkäaikaisia yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkeyritysten kanssa tuotteilla, jotka on viety Euroopan, Etelä -Amerikan, Lähi -idän, Afrikan, Aasian jne. Välille yli 60 maata ja aluetta.