1250 mg niclosamid bolus nautakarjalle

Lyhyt kuvaus:

Koostumus:

Jokainen bolus sisältää: Niklosamidi: 1250 mg.

Huolto: OEM & ODM, jälkipalvelu

Etu: Tehokas ja vakaa

Näyte: Saatavilla

GMP: Kyllä

 


Fob -hinta 0,5 - 9 999 dollaria / pala
Min.Oder -määrä 1
Toimituskyky 10000 kappaletta kuukaudessa
Maksu T/T, D/P, D/A, L/C
karja vuohet lammas koirat kissat

Tuotetiedot

Yritysprofiili

Tuotetunnisteet

Koostumus

Jokainen bolus sisältää:

Niclosamidi: 1250 mg.

Farmakologia ja toksikologia

Tämä tuote voi estää mitokondrioiden oksidatiivisen fosforylaatioprosessin nauhasoluissa. Suurissa pitoisuuksissa se voi estää madon rungon hengityksen ja estää glukoosin imeytymisen aiheuttaen siten sen heikentymisen. Lääke voi tuhota kehon segmentin pään ja etuosan, ja osa siitä on pilkottu ja vaikea tunnistaa, milloin se puretaan. Tällä tuotteella ei ole tappava vaikutus muniin.

Niclosamidi bolus

Merkinnät

Niklosamidia bolusta käytetään eläinten teippamatoihin. Se on hyvä lääke Taenia saginata, Hymenoderma brevisiae, Schizocephala latifolia ja muut infektiot. Se on tehokas myös Taenia Soliumia vastaan, mutta se voi lisätä kysticercosis -tartunnan mahdollisuutta lääkkeen käytön jälkeen.

Lampaat ja vuohet:

Moniezia spp., Stilesia spp., Avillina spp. ja epäkypsä suolisto Paramphistomiasis spp. patogeenisessä nuorisolavassa (suolen vaihe)

Koirat ja kissat:Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus (alustavasti).

Annostus ja hallinto

Suun kautta annettava:

Lampaat ja vuohet: 75 - 80 mg niclosamidia / kg kehon painoa tai yksi bolus 15 kg kehon painoa.

Karja: 60 - 65 mg niclosamidia / kg kehon painoa tai yksi bolus 20 kg kehon painoa

Koirat: 125 mg niclosamidia / kg ruumiinpainoa tai yksi bolus 10 kg kehon painoa

Kissat: 125 mg niclosamidia/kg kehon painoa tai 1/3 bolusta 3,3 kg: n kehon painoa

Varotoimenpiteet

Lampaat ja vuohet voidaan osoittautua jätealueelle, jota ei käytetä laiduntamiseen seuraavien viikkojen aikana hoidon jälkeen ja joka altistetaan tartunnan saaneiden lampaiden, karitsojen ja vuoden ikäisten intensiiviselle auringonvalolle. Nautakarjassa on yleensä tarpeen hoitaa vain nuoria eläimiä enintään 6-8 kuukauden ikäisiä, koska vanhemmilla kehittyy koskemattomuus tämän ajan jälkeen. Niclosamia voidaan käyttää raskaana olevissa eläimissä. Niclosamia ei tule käyttää suoliston atonian läsnä ollessa, jotta vältetään tapetun nauhamamatojen hajoamisen riski.

Vetäytymisajat

Lampaat: 28 päivää.

Karja: 28 päivää.

Säilytys-

Säilytä viileässä paikassa. Suojata valolta

Pidä lasten ulottumattomissa.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, perustettiin vuonna 2002, sijaitsee Shijiazhuangin kaupungissa, Hebein maakunnassa, Kiinassa, pääkaupungin Pekingin vieressä. Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys. Maakunnan teknisenä keskuksena Veyong on perustanut uuden eläinlääketieteellisen lääkkeen innovaation T & K -järjestelmän, ja se on kansallisesti tunnettu teknologinen innovaatiopohjainen eläinlääkeyritys, ja siellä on 65 teknistä ammattilaista. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfiointiaine, ects. Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 oman merkinnän valmistelua ja OEM & ODM -palvelua.

    Veyong (2)

    Veyong on erittäin tärkeä EHS: n (ympäristö-, terveys- ja turvallisuus) järjestelmän hallinnassa, ja se on saanut ISO14001- ja OHSAS18001 -sertifikaatit. Veyong on lueteltu Hebein maakunnan strategisissa nousevissa teollisuusyrityksissä ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.

    Hebei veyong
    Veyong perusti täydellisen laadunhallintajärjestelmän, sai ISO9001 -sertifikaatin, Kiinan GMP -sertifikaatin, Australian APVMA GMP -sertifikaatin, Etiopia GMP -sertifikaatin, IVermektiini CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA -tarkastuksen. Veyongilla on ammattimainen rekisteröinti-, myynti- ja teknisen palvelun ryhmä, yrityksemme on saanut luottamuksen ja tuen lukuisten asiakkaiden kanssa erinomaisella tuotteen laadulla, korkealaatuisilla ennen myynti- ja myynnin jälkeisellä palvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella. Veyong on tehnyt pitkäaikaisia ​​yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkeyritysten kanssa tuotteilla, jotka on viety Euroopan, Etelä -Amerikan, Lähi -idän, Afrikan, Aasian jne. Välille yli 60 maata ja aluetta.

    Veyong Pharma

    Aiheeseen liittyvät tuotteet