E-vitamiini + natriumseleniitti-injektio
1. Eläinlääkevalmisteen nimi:
lääkkeen kauppanimi: Vit E-Selenite -injektio
2. Annosmuoto – injektioneste, liuos.
Vit E-Selenite -injektio 1 ml:ssa sisältää vaikuttavina aineina: seleeniä (natriumseleniitin muodossa) – 0,5 mg ja E-vitamiinia – 50 mg, ja apuaineina: polyeteeni-35-risinolia, bentsyylialkoholia ja injektionesteisiin käytettävää vettä.
3. Lääke on ulkonäöltään väritöntä tai hieman kellertävää nestettä, joka läpäisee läpäisevässä valossa.
Säilyvyys säilytysolosuhteiden mukaan valmistajan suljetussa pakkauksessa on 3 vuotta valmistuspäivästä, pullon avaamisen jälkeen 14 päivää.
Vit E-Selenite -injektion käyttö viimeisen käyttöpäivän jälkeen on kielletty.
4. Säilytä lääkettä valmistajan suljetussa pakkauksessa, erillään elintarvikkeista ja rehuista, suoralta auringonvalolta suojatussa paikassa 4°C - 25°C lämpötilassa.
5. Vit E-Selenite -injektio tulee säilyttää lasten ulottumattomissa.
6.Vit E-Selenite -injektio annetaan ilman eläinlääkärin reseptiä.
II.Farmakologiset ominaisuudet
1.Vit E-Selenite -injektiolla tarkoitetaan monimutkaisia vitamiini-mikroelementtivalmisteita.Kompensoi E-vitamiinin ja seleenin puutetta eläinten kehosta.
Seleeniä erittyy elimistöstä 75 % virtsaan ja 25 % ulosteeseen, E-vitamiini erittyy sappeen ja metaboliittien muodossa virtsaan.
2. Vit E-Selenite -injektio, elimistöön kohdistuvan vaikutuksen asteen mukaan, kuuluu vähävaarallisiin aineisiin.Suositelluilla annoksilla eläimet sietävät sitä hyvin, sillä ei ole paikallista ärsyttävää ja herkistävää vaikutusta
III.Hakemusmenettely
1.Vit E-Selenite -injektio käytetään E-vitamiinin ja seleenin puutteesta johtuvien sairauksien (valkolihassairaus, traumaattinen myosiitti ja sydänsairaus, toksinen maksadystrofia) ehkäisyyn ja hoitoon sekä stressi- ja stressitilanteissa, lisääntymis- ja sikiönkehityksen heikentyessä, kasvun hidastumisessa. ja riittämätön painonnousu, infektio- ja loistaudit, ennaltaehkäisevät rokotukset ja madotus, nitraatti-, raskasmetalli- ja mykotoksiinimyrkytys.
2. Käytön vasta-aiheet ovat eläinten yksilöllinen yliherkkyys seleenille tai liiallinen seleenipitoisuus rehussa ja kehossa (emäksinen sairaus).
3. Kun työskentelet lääkkeen Vit E-Selenite -injektion kanssa, sinun tulee noudattaa yleisiä henkilökohtaisen hygienian sääntöjä ja turvatoimia, jotka on annettu lääkkeiden kanssa työskennellessäsi.
4. Tiineille ja imettäville eläimille lääkettä käytetään varoen eläinlääkärin valvonnassa.Nuorille eläimille lääkettä käytetään ohjeiden mukaan, varoen, eläinlääkärin valvonnassa.
5. Lääkettä annetaan eläimille lihakseen tai ihon alle (hevosille vain lihaksensisäisesti) profylaktisiin tarkoituksiin 1 kerta 2-4 kuukaudessa, terapeuttisiin tarkoituksiin 1 kerta 7-10 päivässä 2-3 kertaa annoksena: aikuiset eläimet: 1 ml 50 painokiloa kohti;nuoret kotieläimet 0,2 ml 10 painokiloa kohti;koirat, kissat, turkiseläimet: 0,04 ml 1 painokiloa kohti.
6. Pienten lääkemäärien annon helpottamiseksi se voidaan laimentaa steriilillä vedellä tai suolaliuoksella ja sekoittaa huolellisesti.
7. Käytettäessä lääkettä Vit E-Selenite -injektiota käyttöohjeiden mukaisesti, sivuvaikutuksia ja komplikaatioita ei ole todettu.
8. Vit E-Selenite -ruiskeen yliannostuksen yhteydessä voi ilmetä myrkyllisiä vaikutuksia, joten annos yhdelle eläimelle ei saa ylittää: hevosille – 20 ml;lehmät -15 ml;lampaat, vuohet, siat - 5 ml.
9. Eläimen yliannostustapauksissa ataksia, hengenahdistus, ruokahaluttomuus, vatsakipu (hampaiden kiristys), syljeneritys, näkyvien limakalvojen syanoosi ja joskus iho, takykardia, hikoilu lisääntyy, kehon lämpötila laskee.Valkosipulin tuoksuinen uloshengitysilma ja sama ihon tuoksu.Märehtijöillä hypotensio ja esivatsan atonia.Sioilla, koirilla ja kissoilla – oksentelu, keuhkopöhö.
10.Jos unohdat ottaa yhden tai useamman annoksen lääkettä, annostelu suoritetaan saman järjestelmän mukaisesti tämän ohjeen mukaisesti.
11. Eläinten teurastaminen lihaa varten on sallittu sikojen ja piennautojen osalta aikaisintaan 14 päivän kuluttua ja nautakarjan aikaisintaan
12. 30 päivää lääkkeen lihaksensisäisen tai ihonalaisen annon jälkeen.Lihansyöjien ruokinnassa käytetään ennen määräajan päättymistä pakkoteurastettujen eläinten lihaa.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. perustettiin vuonna 2002, ja se sijaitsee Shijiazhuang Cityssä, Hebein maakunnassa, Kiinan pääkaupungin Pekingin vieressä.Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys, joka harjoittaa eläinlääketieteellisten lääkkeiden, valmisteiden, esisekoitettujen rehujen ja rehun lisäaineiden tutkimusta ja kehitystä, tuotantoa ja myyntiä.Provincial Technical Centerinä Veyong on perustanut innovatiivisen T&K-järjestelmän uusille eläinlääkkeille, ja se on kansallisesti tunnettu teknologisiin innovaatioihin perustuva eläinlääkintäyritys, jossa työskentelee 65 teknistä ammattilaista.Veyongilla on kaksi tuotantolaitosta: Shijiazhuang ja Ordos, joista Shijiazhuangin tukikohdan pinta-ala on 78 706 m2 ja jossa on 13 API-tuotetta, mukaan lukien ivermektiini, eprinomektiini, tiamuliinifumaraatti, oksitetrasykliinihydrokloridi, ja 11 valmistuslinjaa, mukaan lukien injektio, oraaliliuos ja jauhe. , esiseos, bolus, torjunta-aineet ja desinfiointiaineet jne.Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 omaa tuotemerkkiä ja OEM- ja ODM-palveluita.
Veyong pitää EHS-järjestelmän (Environment, Health & Safety) hallintaa erittäin tärkeänä ja sai ISO14001- ja OHSAS18001-sertifikaatit.Veyong on listattu strategisten nousevien teollisuusyritysten joukkoon Hebein maakunnassa ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.
Veyong perusti täydellisen laatujärjestelmän, sai ISO9001-sertifikaatin, Kiinan GMP-sertifikaatin, Australian APVMA GMP-sertifikaatin, Etiopian GMP-sertifikaatin, Ivermectin CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA-tarkastuksen.Veyongilla on ammattitaitoinen rekisteröinti-, myynti- ja tekninen palveluryhmä, yrityksemme on saanut useiden asiakkaiden luottamuksen ja tuen erinomaisella tuotteiden laadulla, korkealaatuisella esi- ja huoltopalvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella.Veyong on tehnyt pitkäaikaista yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkealan yritysten kanssa, joiden tuotteita viedään Eurooppaan, Etelä-Amerikkaan, Lähi-itään, Afrikkaan, Aasiaan jne. yli 60 maahan ja alueelle.