0,1 %, 0,2 % diklatsuriili esiseos

Lyhyt kuvaus:

Pääainesosa:diklatsuriili

Käyttökohteet:Anticoccidial.Siipikarjan ja kanin kokkidioiden ehkäisyyn

Annostus:tämän tuotteen perusteella.Sekaruokinta: 500 g siipikarjaa ja kaneja 1000 kg rehua kohden.

Peruutusaika:5 päivää kanoille ja 14 päivää kaneille.

Todistus:GMP&ISO

Palvelu:OEM & ODM

 


FOB hinta 0,5–9 999 USD / kpl
Min.tilausmäärä 1 kpl/kpl
Tarjontakyky 10 000 kappaletta / kappaletta kuukaudessa
Maksuehto T/T, D/P, D/A, L/C
sikoja siipikarja kalkkunat

Tuotetiedot

Yrityksen profiili

Tuotetunnisteet

Toimintatapa ja ominaisuudet

Diklatsuriili on triatsiinilaajakirjoinen kokkidialääke, joka pääasiassa estää sporotsoiittien ja skizonttien lisääntymistä.Skitsontit lisääntyvät, ja kokkidioiden aktiivisuus saavuttaa huippunsa sporotsoiiteissa ja ensimmäisen sukupolven skizonteissa (eli kokkidioiden elinkaaren 2 ensimmäisen päivän aikana).Sillä on kokkisidinen vaikutus ja se on tehokas kaikissa kokkidiogeneesin vaiheissa.Sillä on hyvä vaikutus herkkiin, kasan muotoisiin, myrkyllisiin, Brucella-, jättiläis- ja muihin Eimeria-kokcidioihin, ankan ja kanin kokkidioihin.Kun diklatsuriili on sekoitettu kanojen kanssa, pieni osa imeytyy ruoansulatuskanavaan, mutta koska annos on pieni, kokonaisabsorptio on hyvin pieni, joten kudoksessa on vähän lääkejäämiä.Sekaruokinta annoksella 1 mg/kg, 7. päivänä viimeisen annon jälkeen, keskimääräiseksi jäännösmääräksi kanan kudoksessa mitattiin olevan alle 0,063 mg/kg.Diklatsuriili on vähemmän myrkyllinen ja turvallinen karjalle ja siipikarjalle.Tämän tuotteen pitkäaikainen käyttö on helppo aiheuttaa lääkeresistenssiä, joten sitä tulisi käyttää sukkula- tai lyhytaikaiseen käyttöön.Tämän tuotteen vaikutus on lyhyt, ja vaikutus häviää periaatteessa 2 päivän lääkkeen poistamisen jälkeen.

Annostus

tämän tuotteen perusteella.Sekaruokinta: 500 g siipikarjaa ja kaneja 1000 kg rehua kohden.

Varotoimenpiteet

(1) Kielletty munivien kanojen aikana

(2) Tämän tuotteen tehokkuusaika on lyhyt, kokkidivastainen vaikutus heikkenee selvästi 1 päivän lääkkeen poistamisen jälkeen ja vaikutus häviää periaatteessa 2 päivän kuluttua.Siksi kokkidioosin uusiutumisen estämiseksi on käytettävä jatkuvaa lääkitystä.

(3) Tämän tuotteen seospitoisuus on erittäin alhainen, ja lääkeaineet on sekoitettava kokonaan, muuten parantava vaikutus heikkenee.

Pääainesosa

diklatsuriili

Käyttää

Anticoccidial.Siipikarjan ja kanin kokkidioiden ehkäisyyn

Peruuttamisaika

5 päivää kanoille ja 14 päivää kaneille.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. perustettiin vuonna 2002, ja se sijaitsee Shijiazhuang Cityssä, Hebein maakunnassa, Kiinan pääkaupungin Pekingin vieressä.Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys, joka harjoittaa eläinlääketieteellisten lääkkeiden, valmisteiden, esisekoitettujen rehujen ja rehun lisäaineiden tutkimusta ja kehitystä, tuotantoa ja myyntiä.Provincial Technical Centerinä Veyong on perustanut innovatiivisen T&K-järjestelmän uusille eläinlääkkeille, ja se on kansallisesti tunnettu teknologisiin innovaatioihin perustuva eläinlääkintäyritys, jossa työskentelee 65 teknistä ammattilaista.Veyongilla on kaksi tuotantolaitosta: Shijiazhuang ja Ordos, joista Shijiazhuangin tukikohdan pinta-ala on 78 706 m2 ja jossa on 13 API-tuotetta, mukaan lukien ivermektiini, eprinomektiini, tiamuliinifumaraatti, oksitetrasykliinihydrokloridi, ja 11 valmistuslinjaa, mukaan lukien injektio, oraaliliuos ja jauhe. , esiseos, bolus, torjunta-aineet ja desinfiointiaineet jne.Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 omaa tuotemerkkiä ja OEM- ja ODM-palveluita.

    Veyong (2)

    Veyong pitää EHS-järjestelmän (Environment, Health & Safety) hallintaa erittäin tärkeänä ja sai ISO14001- ja OHSAS18001-sertifikaatit.Veyong on listattu strategisten nousevien teollisuusyritysten joukkoon Hebein maakunnassa ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.

    HEBEI VEYONG
    Veyong perusti täydellisen laatujärjestelmän, sai ISO9001-sertifikaatin, Kiinan GMP-sertifikaatin, Australian APVMA GMP-sertifikaatin, Etiopian GMP-sertifikaatin, Ivermectin CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA-tarkastuksen.Veyongilla on ammattitaitoinen rekisteröinti-, myynti- ja tekninen palveluryhmä, yrityksemme on saanut useiden asiakkaiden luottamuksen ja tuen erinomaisella tuotteiden laadulla, korkealaatuisella esi- ja huoltopalvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella.Veyong on tehnyt pitkäaikaista yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkealan yritysten kanssa, joiden tuotteita viedään Eurooppaan, Etelä-Amerikkaan, Lähi-itään, Afrikkaan, Aasiaan jne. yli 60 maahan ja alueelle.

    VEYONG PHARMA

    Liittyvät tuotteet