30% oksitetrasykliini -injektio
.png)
.png)
.png)
.png)
Koostumus
Jokainen 1 ml sisältää:
Oksitetrasykliinipohja ............................. 300 mg
Merkinnät
Oksitetrasykliini 30-prosenttinen injektio on tarkoitettu käytettäväksi seuraavien sairauksien hoidossa, kun ne johtuvat oksytetrasykliiniä esittelemättömistä organismeista: naudan nautakarjasta, aittamattomasta meijerikarjasta, vasikoista, mukaan lukien preuminoivat (vasikanlihan) vasikat.
Oksitetrasykliini 30 -prosenttinen injektio on merkitty Steurella sppiin liittyvän keuhkokuumeen ja merenkulkukuumukompleksin hoidossa. ja Histophilus spp.
Oksitetrasykliini 30 -prosenttinen injektio on tarkoitettu tarttuvan naudan keratokonjunktiviitin (vaaleanpunaisen silmän) hoitoon, jonka aiheuttavat Moraxella boviset, jalka - mätä ja kurkkumätä, jonka aiheuttavat fusobacterium nekrophorum: bakteeri -enteriitti (puserot), jotka ovat aiheuttaneet Escherichia coli; Actinobacillus lignieresiin aiheuttama puinen kieli; Leptospira pomonan aiheuttama leptospiroosi: ja haavainfektiot ja akuutti metriitti, jonka aiheuttavat stafylokokki- ja streptokokki -organismien kannot, jotka ovat herkkiä oksitetrasykliinille.
Annostus ja hallinto
Syvällä lihaksensisäisellä injektiolla tai ihonalaisella injektiolla
Karja, lampaat:
Vakioannos: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Suuri annos: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
Suositeltava annos yhdellä sivustolla:
Nautakarja 15 ml; Lampaat 5 ml
Peruuttamisaika
Liha: Eläimiä ei saa teurastaa ihmisravinnoksi hoidon aikana.
20 mg / kg annos: karja ja lampaat 2 8 päivän kuluttua viimeisestä hoidosta.
30 mg / kg annos: nautakarja 3 5 päivän kuluttua viimeisestä hoidosta.
Lampaat 28 päivän kuluttua viimeisestä hoidosta.
Maito: 10 päivää.
Varotoimenpiteet
Suurimman suositellun lääkkeen tason ylitys ruumiinpainon kilogrammaa päivässä, antaen enemmän kuin suositeltua hoitoja ja/ tai ylittäen 1 ml: n lihaksensisäisesti tai ihonalaisesti injektiokohtaa kohti aikuisten lihakarjan ja imettämättömän meijerikarjan injektiokohdassa, voi johtaa antibioottisiin jäännöksiin vetäytymisajan ulkopuolelle.
Ota yhteyttä eläinlääkärisi kanssa ennen tämän tuotteen antamista, jotta voidaan määrittää asianmukainen käsittely, joka vaaditaan haittavaikutuksen sattuessa. Kaikkien haittavaikutusten ensimmäisessä merkissä lopeta tuotteen käytön ja pyydä eläinlääkärisi neuvoja. Jotkut reaktioista voivat johtua joko anafylaksista (allerginen reaktio) tai tuntemattoman syyn sydän- ja verisuoniryhmän romahtamiseen.
Pian sen jälkeen, kun injektiokäsiteltyjä eläimiä voi olla ohimenevää hemoglobinuriaa, mikä johtaa pimeään virtsaan.
Säilytys-
Suojaa suoralta auringonvalolta ja säilytä alle 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, perustettiin vuonna 2002, sijaitsee Shijiazhuangin kaupungissa, Hebein maakunnassa, Kiinassa, pääkaupungin Pekingin vieressä. Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys. Maakunnan teknisenä keskuksena Veyong on perustanut uuden eläinlääketieteellisen lääkkeen innovaation T & K -järjestelmän, ja se on kansallisesti tunnettu teknologinen innovaatiopohjainen eläinlääkeyritys, ja siellä on 65 teknistä ammattilaista. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfiointiaine, ects. Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 oman merkinnän valmistelua ja OEM & ODM -palvelua.
Veyong on erittäin tärkeä EHS: n (ympäristö-, terveys- ja turvallisuus) järjestelmän hallinnassa, ja se on saanut ISO14001- ja OHSAS18001 -sertifikaatit. Veyong on lueteltu Hebein maakunnan strategisissa nousevissa teollisuusyrityksissä ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.
Veyong perusti täydellisen laadunhallintajärjestelmän, sai ISO9001 -sertifikaatin, Kiinan GMP -sertifikaatin, Australian APVMA GMP -sertifikaatin, Etiopia GMP -sertifikaatin, IVermektiini CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA -tarkastuksen. Veyongilla on ammattimainen rekisteröinti-, myynti- ja teknisen palvelun ryhmä, yrityksemme on saanut luottamuksen ja tuen lukuisten asiakkaiden kanssa erinomaisella tuotteen laadulla, korkealaatuisilla ennen myynti- ja myynnin jälkeisellä palvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella. Veyong on tehnyt pitkäaikaisia yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkeyritysten kanssa tuotteilla, jotka on viety Euroopan, Etelä -Amerikan, Lähi -idän, Afrikan, Aasian jne. Välille yli 60 maata ja aluetta.
