500 mg oksitetrasykliinibolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologinen vaikutus
Farmakodynamiikka:Oksitetrasykliinipääasiassa häiritsee ja estää proteiinisynteesiä, mikä tuottaa mikro-organismeja tappavan vaikutuksen, grampositiivisia bakteereja, gramnegatiivisia bakteereja, mykoplasmaa, klamydiaa, riketsiaa, spirokeetteja, sian eperytrosyyteillä jne. vastaan estäviä vaikutuksia.
Pääasiassa eläinten keuhkokuumeeseen Staphylococcus-, Bacillus anthracis-, Tetanus-, Pasteurella multocida-, Haemophilus-, Mycoplasma-, Chlamydia-, Rickettsia- (eperytrosyyttinen keho) ja muiden bakteerien estovaikutus on hyvä.Toisaalta eläinten matotauti, leptospiroosi, sikojen keuhkokuume, kaasuhiili, astma, sian punatauti, endometriitti ja utaretulehdus sioilla, nautakarjalla ja lampailla.Pullorum, Escherichia coli, Vibrio-infektio, napatulehdus, nuorten lintujen enteriitti;Myös vesivibrioosilla, suomitaudilla, ankeriaanevätaudilla jne. on hyvä torjuntavaikutus.
500 mg oksitetrasykliiniboluson oraalinen formulaatio, joka sisältää oksitetrasykliiniä, laajakirjoista antibioottia, jolla on korkea stabiilius ja voimakas antimikrobinen vaikutus.
Sivuvaikutukset
Oksitetrasykliinikuuluu tetrasykliiniluokkaan ja on laajakirjoinen antibakteerinen aine.Se voi nostaa alkalisen fosfataasin, veren ureatypen, seerumin amylaasin, seerumin bilirubiinin ja seerumin aminotransferaasin (AST, ALT) mitattuja arvoja.Pitkäkestoisella lääkityksellä tulee säännöllisesti tarkistaa verenkierto sekä maksan ja munuaisten toiminta, koska oksitetrasykliini voi helposti aiheuttaa maksatoksisuutta.
Oksitetrasykliini voi päästä sikiöön istukan esteen kautta ja kerääntyä hampaiden ja luiden kalsiumalueelle aiheuttaen sikiön hampaiden värjäytymistä, huonoa kiilteen uusiutumista ja estämällä sikiön luiden kasvua.Tulee niin sanotut "tetrasykliinihampaat".Linnuilla ei kuitenkaan ole istukkaa, mutta se voi myös aiheuttaa munankuoren kovuutta ovulaation aikana.Siksi pehmeäkuoristen munien välttämiseksi oksitetrasykliinin ruokkimista kiimassa oleville naaraslinnuille ei suositella.
Esittely
(1) Kielletty tiineille emakoille.
(2) Vältä sekoittamista vesijohtoveteen, jossa on korkea klooripitoisuus ja alkalinen liuos.Älä käytä metallisia säiliöitä lääkkeisiin.
(3) Vältä yhteensopivuutta maitotuotteiden, kalsiumia, magnesiumia, alumiinia ja rautaa sisältävien lääkkeiden ja runsaasti kalsiumia sisältävien rehujen kanssa.Se tulee ottaa tyhjään mahaan ennen ruokintaa.
(4) Aikuiset märehtijät, hevoseläimet ja kanit eivät sovellu suun kautta annettavaksi.Pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa lääkeresistenttien bakteerien ja sienten kaksinkertaisen infektion, ja vakavat tapaukset voivat aiheuttaa sepsiksen ja kuoleman.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. perustettiin vuonna 2002, ja se sijaitsee Shijiazhuang Cityssä, Hebein maakunnassa, Kiinan pääkaupungin Pekingin vieressä.Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys, joka harjoittaa eläinlääketieteellisten lääkkeiden, valmisteiden, esisekoitettujen rehujen ja rehun lisäaineiden tutkimusta ja kehitystä, tuotantoa ja myyntiä.Provincial Technical Centerinä Veyong on perustanut innovatiivisen T&K-järjestelmän uusille eläinlääkkeille, ja se on kansallisesti tunnettu teknologisiin innovaatioihin perustuva eläinlääkintäyritys, jossa työskentelee 65 teknistä ammattilaista.Veyongilla on kaksi tuotantolaitosta: Shijiazhuang ja Ordos, joista Shijiazhuangin tukikohdan pinta-ala on 78 706 m2 ja jossa on 13 API-tuotetta, mukaan lukien ivermektiini, eprinomektiini, tiamuliinifumaraatti, oksitetrasykliinihydrokloridi, ja 11 valmistuslinjaa, mukaan lukien injektio, oraaliliuos ja jauhe. , esiseos, bolus, torjunta-aineet ja desinfiointiaineet jne.Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 omaa tuotemerkkiä ja OEM- ja ODM-palveluita.
Veyong pitää EHS-järjestelmän (Environment, Health & Safety) hallintaa erittäin tärkeänä ja sai ISO14001- ja OHSAS18001-sertifikaatit.Veyong on listattu strategisten nousevien teollisuusyritysten joukkoon Hebein maakunnassa ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.
Veyong perusti täydellisen laatujärjestelmän, sai ISO9001-sertifikaatin, Kiinan GMP-sertifikaatin, Australian APVMA GMP-sertifikaatin, Etiopian GMP-sertifikaatin, Ivermectin CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA-tarkastuksen.Veyongilla on ammattitaitoinen rekisteröinti-, myynti- ja tekninen palveluryhmä, yrityksemme on saanut useiden asiakkaiden luottamuksen ja tuen erinomaisella tuotteiden laadulla, korkealaatuisella esi- ja huoltopalvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella.Veyong on tehnyt pitkäaikaista yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkealan yritysten kanssa, joiden tuotteita viedään Eurooppaan, Etelä-Amerikkaan, Lähi-itään, Afrikkaan, Aasiaan jne. yli 60 maahan ja alueelle.
