50% oksitetrasykliinihydrokloridiliukoinen jauhe kanoille

Lyhyt kuvaus:

Erikunta:50% oksitetrasykliinihydrokloridi

Toiminto:Käytetään herkän Escherichia colin, Salmonella, Pasteurellan ja Mycoplasman aiheuttamien tartuntatautien hoitamiseen karjissa ja kanoissa.

Kohdeeläin:Karja- ja kanoille

Sertifikaatit:GMP & ISO

Palvelu:OEM & ODM

Näyte:Käytettävissä oleva

 Paketti: 100 g/laukku, 500 g/laukku, 1 kg/laukku


Fob -hinta 0,5 - 9 999 dollaria / pala
Min.Oder -määrä 1
Toimituskyky 10000 kappaletta kuukaudessa
Maksu T/T, D/P, D/A, L/C
karja sikat siipikarja kalkkunat

Tuotetiedot

Yritysprofiili

Tuotetunnisteet

Ominaisuudet

50% oksitetrasykliinihydrokloridi liukoinen jauhe on vaaleankeltainen jauhe

Farmakologiset vaikutukset

OksitetrasykliinihydrokloridiLiukoinen jauhe kuuluu tetrasykliini -antibiooteihin. Oksytetrasykliini sitoutuu palautuvasti bakteeriribosomin 30 -luvun alayksikössä reseptoriin, häiritsee ribosomaalisten kompleksien muodostumista tRNA: n ja mRNA: n välillä, estää peptidiketjun pidentymisen ja estää proteiinisynteesiä, estäen siten nopeasti bakteerien kasvua ja lisääntymistä. Oksitetrasykliini estää sekä grampositiivisia että gram-negatiivisia bakteereja. Bakteereilla on ristiresistenssi oksitetrasykliiniin ja doksisykliiniin.

Osoitus

Sillä on voimakas vaikutus grampositiivisiin bakteereihin, kuten stafylokokkiin, Streptococcus hemolyticukseen, Bacillus anthracis, Clostridium tetani ja Clostridium; Negatiivinen gramnegatiivisille bakteereille, kuten Escherichia coli, Salmonella, Brucella ja Pasteurella-bakteerit, ovat herkempiä. Tällä tuotteella on myös estävä vaikutus Rickettsiaan, klamydiaan, mykoplasmaan, spiroketeihin, aktinomykeetteihin ja tiettyihin alkueläimiin.

Oksitetrasykliini liukoinen jauhe

Käyttö

50% oksitetrasykliinihydrokloridi liukoinen jauhekäytetään hoitamaan tartuntatauteja, jotka aiheutuvat herkän Escherichia colin, Salmonellan, Pasteurellan ja Mycoplasman sioissa ja kanoissa.

Ja annostelu

Tämän tuotteen perusteella.

Sekoitettu juomavesi: 1 litran vettä, 200–400 mg sioille; 300-500 mg kanoille.

Käytä 3-5 päivää.

Varotoimenpiteet

(1) 50% oksitetrasykliinihydrokloridi liukoista jauhetta ei tule yhdistää penisilliinilääkkeisiin ja lääkkeisiin tai kalsiumsuoloja, rautasuoloja ja polyvalentteja metalli -ioneja sisältäviä rehuja

(2) Vahvojen diureettien yhteinen ansio voi pahentaa munuaisvaurioita.

(3) Tämä tuote ei sovellu sekoittamaan vesijohtoveden ja alkalisen liuoksen kanssa korkeaa klooripitoisuutta.

(4) Vammaiset eläimet, joilla on vakavasti heikentynyt maksa ja munuaisten toiminta.

Haitalliset reaktiot

Pitkäaikainen sovellus voi aiheuttaa kaksoisinfektiota ja maksavaurioita.

Peruuttamisaika

7 päivää sikoille ja 5 päivää kanoille;

2 päivää munan luopumisajalle.

Eritelmä

50% laskettu C22H24N2O9: n mukaan

Säilytystila

Tulisi varastoida Varjostus, ilmatiivis, kuiva paikka.

Pakkaus

100 g/laukku, 500 g/laukku, 1 kg/laukku


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, perustettiin vuonna 2002, sijaitsee Shijiazhuangin kaupungissa, Hebein maakunnassa, Kiinassa, pääkaupungin Pekingin vieressä. Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys. Maakunnan teknisenä keskuksena Veyong on perustanut uuden eläinlääketieteellisen lääkkeen innovaation T & K -järjestelmän, ja se on kansallisesti tunnettu teknologinen innovaatiopohjainen eläinlääkeyritys, ja siellä on 65 teknistä ammattilaista. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfiointiaine, ects. Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 oman merkinnän valmistelua ja OEM & ODM -palvelua.

    Veyong (2)

    Veyong on erittäin tärkeä EHS: n (ympäristö-, terveys- ja turvallisuus) järjestelmän hallinnassa, ja se on saanut ISO14001- ja OHSAS18001 -sertifikaatit. Veyong on lueteltu Hebein maakunnan strategisissa nousevissa teollisuusyrityksissä ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.

    Hebei veyong
    Veyong perusti täydellisen laadunhallintajärjestelmän, sai ISO9001 -sertifikaatin, Kiinan GMP -sertifikaatin, Australian APVMA GMP -sertifikaatin, Etiopia GMP -sertifikaatin, IVermektiini CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA -tarkastuksen. Veyongilla on ammattimainen rekisteröinti-, myynti- ja teknisen palvelun ryhmä, yrityksemme on saanut luottamuksen ja tuen lukuisten asiakkaiden kanssa erinomaisella tuotteen laadulla, korkealaatuisilla ennen myynti- ja myynnin jälkeisellä palvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella. Veyong on tehnyt pitkäaikaisia ​​yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkeyritysten kanssa tuotteilla, jotka on viety Euroopan, Etelä -Amerikan, Lähi -idän, Afrikan, Aasian jne. Välille yli 60 maata ja aluetta.

    Veyong Pharma

    Aiheeseen liittyvät tuotteet