500 mg oksitetrasykliini bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologinen vaikutus
Farmakodynamiikka:OksitetrasykliiniPääasiassa häiritsee proteiinin synteesiä ja estää sitä, mikä tuottaa mikro-organismien tappamisen vaikutuksen grampositiivisia bakteereja, gram-negatiivisia bakteereja, mykoplasmaa, klamydia-, rickettsiae-, spiroketteja, sorinistrosyyttejä jne..
Pääasiassa eläinten keuhkokuumeelle, Staphylococcusille, Bacillus anthraciselle, tetanus, Pasteurella multocida, Haemophilus, Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia (eperrosyyttinen runko) ja muilla bakteereilla on hyvä estävä vaikutus. Toisaalta eläinmatotauti, leptospiroosi, sikapneumonia, kaasuhiili, astma, sika dysenteeria, endometriitti ja mastiitti sioilla, nautalla ja lampaissa. Pullorum, Escherichia coli, Vibrio -infektio, napanuoran tulehdus, nuorten lintujen enteriitti; Vesien vibrioosilla, mittakaavalla, ankeriaan FIN -tauteilla jne. Myös on hyvä kontrollivaikutus.
500 mg oksitetrasykliini boluson oksaalinen formulaatio, joka sisältää oksitetrasykliiniä, laajan spektrin antibioottia, jolla on korkea stabiilisuus ja voimakas antimikrobinen aktiivisuus.
Sivuvaikutukset
Oksitetrasykliinikuuluu tetrasykliiniluokkaan ja on laaja-alainen antibakteerinen aine. Se voi lisätä alkalisen fosfataasin, veri -urean typen, seerumin amylaasin, seerumin bilirubiinin ja seerumin aminotransferaasin (AST, ALT) mitattuja arvoja. Pitkäaikaisten lääkkeiden tulisi tarkistaa säännöllisesti verirutiinit sekä maksa- ja munuaistoiminnot, koska oksitetrasykliini voi helposti aiheuttaa maksatoksisuutta.
Oksitetrasykliini voi päästä sikiöön istukan esteen läpi ja tallettaa hampaiden ja luiden kalsiumialueelle aiheuttaen sikiön hampaiden värimuutoksia, huonoa emalien regeneraatiota ja estämällä sikiön luiden kasvua. Siellä on ns. "Tetrasykliinihampaat". Linnuilla ei kuitenkaan ole istukkaa, mutta se voi myös aiheuttaa munankuoren kovuuden ovulaation aikana. Siksi pehmeäkuoristen munien välttämiseksi ei ole suositeltavaa ruokkia oksitetrasykliiniä naaraslintuille estrusissa.
Esitys
(1) Raskaana olevien emakoiden kielletty.
(2) Vältä sekoittamista vesijohtoveden kanssa, jossa on korkea klooripitoisuus ja alkalinen liuos. Älä käytä lääkkeiden metalliastioita.
(3) Vältä yhteensopivuutta maitotuotteiden, kalsiumin, magnesiumin, alumiinin ja raudan sisältävien lääkkeiden kanssa ja syövät korkealla kalsiumpitoisuudella. Se tulisi ottaa tyhjään vatsaan ennen ruokintaa.
(4) Aikuisten märehtijöitä, hevoseläimet ja kanit eivät sovellu suun kautta annettavaan antamiseen. Pitkäaikainen levitys voi indusoida kaksinkertaisen infektion lääkeresistenttien bakteereista ja sienistä, ja vakavat tapaukset voivat aiheuttaa sepsiksen ja kuoleman.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, perustettiin vuonna 2002, sijaitsee Shijiazhuangin kaupungissa, Hebein maakunnassa, Kiinassa, pääkaupungin Pekingin vieressä. Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys. Maakunnan teknisenä keskuksena Veyong on perustanut uuden eläinlääketieteellisen lääkkeen innovaation T & K -järjestelmän, ja se on kansallisesti tunnettu teknologinen innovaatiopohjainen eläinlääkeyritys, ja siellä on 65 teknistä ammattilaista. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfiointiaine, ects. Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 oman merkinnän valmistelua ja OEM & ODM -palvelua.
Veyong on erittäin tärkeä EHS: n (ympäristö-, terveys- ja turvallisuus) järjestelmän hallinnassa, ja se on saanut ISO14001- ja OHSAS18001 -sertifikaatit. Veyong on lueteltu Hebein maakunnan strategisissa nousevissa teollisuusyrityksissä ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.
Veyong perusti täydellisen laadunhallintajärjestelmän, sai ISO9001 -sertifikaatin, Kiinan GMP -sertifikaatin, Australian APVMA GMP -sertifikaatin, Etiopia GMP -sertifikaatin, IVermektiini CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA -tarkastuksen. Veyongilla on ammattimainen rekisteröinti-, myynti- ja teknisen palvelun ryhmä, yrityksemme on saanut luottamuksen ja tuen lukuisten asiakkaiden kanssa erinomaisella tuotteen laadulla, korkealaatuisilla ennen myynti- ja myynnin jälkeisellä palvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella. Veyong on tehnyt pitkäaikaisia yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkeyritysten kanssa tuotteilla, jotka on viety Euroopan, Etelä -Amerikan, Lähi -idän, Afrikan, Aasian jne. Välille yli 60 maata ja aluetta.
