Tilmikosiinifosfaatti

Lyhyt kuvaus:

CAS-nro:137330-13-3

Tekniset tiedot:USP/CVP

Paketti:25kg/pussi/kuiturumpu

Sertifikaatit:GMP&ISO

Indikaatio:Käytetään pääasiassa herkkien bakteerien aiheuttaman naudan keuhkokuumeen ja utaretulehduksen ehkäisyyn ja hoitoon sekä sikojen ja kanojen mykoplasmatautiin.

 


FOB hinta 0,5–9 999 USD / kpl
Min.tilausmäärä 1 kpl/kpl
Tarjontakyky 10 000 kappaletta / kappaletta kuukaudessa
Maksuehto T/T, D/P, D/A, L/C

Tuotetiedot

Yrityksen profiili

Tuotetunnisteet

Tilmikosiinifosfaatti

Tilmikosiini on eläinlääketieteellinen farmaseuttinen ainesosa, jota käytetään pääasiassa naudan keuhkokuumeen ja herkkien bakteerien aiheuttaman utaretulehduksen ehkäisyyn ja hoitoon sekä sikojen ja kanojen mykoplasmatautiin.

Tilmikosiinifosfaatti

Farmakologia

(1)Farmakodynamiikka:Antibakteerinen vaikutus on samanlainen kuin tylosiinilla, pääasiassa grampositiivisia bakteereja vastaan ​​ja tehokas myös muutamiin gramnegatiivisiin bakteereihin ja mykoplasmaan.Sen aktiivisuus kotieläinten ja siipikarjan Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella ja Mycoplasma vastaan ​​on vahvempaa kuin tylosiini.On raportoitu, että 95 % Pasteurella hemolytica -kannoista on herkkiä tälle tuotteelle.

(2)Farmakokinetiikka:Suun kautta tai ihonalaisen injektion jälkeen tämä tuote imeytyy nopeasti, tunkeutuu kudoksiin voimakkaasti ja jakautumistilavuus on suuri.

Varotoimenpiteet

(1) Tämän tuotteen suonensisäinen injektio on kielletty.Yksi suonensisäinen 5 mg/kg injektio on tappava nautakarjalle, ja se on vaarallista myös sioille, kädellisille ja hevosille.

(2) Paikallisia reaktioita (turvotus jne.) voi esiintyä lihaksensisäisissä ja ihonalaisissa injektioissa, eivätkä ne voi joutua kosketuksiin silmien kanssa.Ihonalainen pistoskohta tulee valita lehmän olkapään takaosassa olevasta rintakehästä.

(3) Tämän lääkkeen myrkyllisten vaikutusten kohde-elin on sydän, joka voi aiheuttaa takykardiaa ja heikentynyttä supistumiskykyä.(4) Kardiovaskulaarista tilaa tulee seurata tarkasti tätä tuotetta käytettäessä.

(5) Tämän tuotteen injektiota tulee käyttää varoen muille eläimille kuin nautakarjalle.

(6) Varoajan aikana annettiin ihonalainen injektio 28 päivän ajan ja sikoja annettiin suun kautta 14 päivän ajan.Lypsylehmät ja lihavasikat ovat kiellettyjä lypsyn aikana.

Sisältö

≥ 98 %

Erittely

USP/CVP

Pakkaus

25kg/pahvirumpu

Valmistelut

10 %, 20 %, 37,5 % tilmikosiinifosfaattiliukoista jauhetta;

10 %, 20 %tilmikosiinifosfaattioraaliliuos


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. perustettiin vuonna 2002, ja se sijaitsee Shijiazhuang Cityssä, Hebein maakunnassa, Kiinan pääkaupungin Pekingin vieressä.Hän on suuri GMP-sertifioitu eläinlääkeyritys, joka harjoittaa eläinlääketieteellisten lääkkeiden, valmisteiden, esisekoitettujen rehujen ja rehun lisäaineiden tutkimusta ja kehitystä, tuotantoa ja myyntiä.Provincial Technical Centerinä Veyong on perustanut innovatiivisen T&K-järjestelmän uusille eläinlääkkeille, ja se on kansallisesti tunnettu teknologisiin innovaatioihin perustuva eläinlääkintäyritys, jossa työskentelee 65 teknistä ammattilaista.Veyongilla on kaksi tuotantolaitosta: Shijiazhuang ja Ordos, joista Shijiazhuangin tukikohdan pinta-ala on 78 706 m2 ja jossa on 13 API-tuotetta, mukaan lukien ivermektiini, eprinomektiini, tiamuliinifumaraatti, oksitetrasykliinihydrokloridi, ja 11 valmistuslinjaa, mukaan lukien injektio, oraaliliuos ja jauhe. , esiseos, bolus, torjunta-aineet ja desinfiointiaineet jne.Veyong tarjoaa sovellusliittymiä, yli 100 omaa tuotemerkkiä ja OEM- ja ODM-palveluita.

    Veyong (2)

    Veyong pitää EHS-järjestelmän (Environment, Health & Safety) hallintaa erittäin tärkeänä ja sai ISO14001- ja OHSAS18001-sertifikaatit.Veyong on listattu strategisten nousevien teollisuusyritysten joukkoon Hebein maakunnassa ja voi varmistaa jatkuvan tuotteiden toimituksen.

    HEBEI VEYONG
    Veyong perusti täydellisen laatujärjestelmän, sai ISO9001-sertifikaatin, Kiinan GMP-sertifikaatin, Australian APVMA GMP-sertifikaatin, Etiopian GMP-sertifikaatin, Ivermectin CEP -sertifikaatin ja läpäisi Yhdysvaltain FDA-tarkastuksen.Veyongilla on ammattitaitoinen rekisteröinti-, myynti- ja tekninen palveluryhmä, yrityksemme on saanut useiden asiakkaiden luottamuksen ja tuen erinomaisella tuotteiden laadulla, korkealaatuisella esi- ja huoltopalvelulla, vakavalla ja tieteellisellä johtamisella.Veyong on tehnyt pitkäaikaista yhteistyötä monien kansainvälisesti tunnettujen eläinlääkealan yritysten kanssa, joiden tuotteita viedään Eurooppaan, Etelä-Amerikkaan, Lähi-itään, Afrikkaan, Aasiaan jne. yli 60 maahan ja alueelle.

    VEYONG PHARMA

    Liittyvät tuotteet